Otto Bock 1C62 Triton Harmony Instructions For Use Manual page 266

4.8 Указания за поддръжка
• Цялото стъпало с козметиката за стъпало трябва да бъдат подложени на инспекция след
първите 30 дни (4 седмици) от употребата.
• Проверка на цялостната протеза за износване по време на нормалните консултации.
• При силно износване може да се наложи смяна на обвивката на стъпалото.
Otto Bock препоръчва, функционалният пръстен 4X262 да бъде сменен след около 1 година,
тъй като неговата твърдост и възвръщаща сила могат да намалеят с течение на времето. Този
момент може да бъде изместен напред или назад в зависимост от активността и околните
условия. Типични индикации, които могат да бъдат забелязани от пациента, са намалена
амортизация и по-бавно създаване на вакуум.
Указание: През първите дни на използване функционалните пръстени може да се сторят
по-твърди на пациента.
Ако силата на вакуума спадне без при това да намалее силата на амортизиране, възможно е,
един или повече клапани да са запушени от мръсотия. Най-добрият начин за отстраняване на
проблема е смяната на клапаните. При сваляне на клапаните, евентуално почистете събралата
се мръсотия от функционалния пръстен с въздух под налягане.
При смяна на функционалния пръстен по време на редовната сервизна проверка отстраня-
вайте всички стари остатъци от смазки от шийката и от лагерите, след това нанасяйте нова
смазочна грес и сменяйте двете кръгли уплътнения на шийката. Тези две кръгли уплътнения
нямат влияние върху силата на вакуума. Те служат за амортизиране на нежеланото или нену-
жно движение в лагерната система.
5 Отговорност
Производителят препоръчва използване на продукта само при предварително зададените
условия и за предвидените цели, както и с проверените за протезата модулно-конструктивни
комбинации, в съответствие със системите за мобилност на Otto Bock MOBIS® и грижи за
протезата в съответствие с инструкцията за употреба. Производителят не отговаря за щети,
предизвикани от комбинации от компоненти, които не са разрешени от производителя.
6 СЕ съвместимост
Продуктът изпълнява изискванията на директива 93 / 42 / ЕИО за медицинските продукти. Въз
основа на критериите за класифициране за медицински продукти според Приложение IX на
директивата, продуктът е класифициран в клас I. Поради това декларацията за съответствие
е съставена на собствена отговорност на Otto Bock съгласно Приложение VII на Директивата.
266