Otto Bock 3R106 Instructions For Use Manual page 54

4.6 Indicações de manutenção
Atenção!
A articulação do joelho não pode ser lubrificada nem receber graxa, existe o perigo de
danos no rolamento e perda da função.
Evitar a utilização de produtos de limpeza agressivos, pois podem levar a avarias nos ro-
lamentos, peças em material plástico e vedações. Não desmontar a articulação. Em caso
de avarias, por favor enviar a articulação completa à assistência técnica da Ottobock.
Regra geral todas as articulações de joelho da Ottobock são testadas com três milhões
de ciclos de carga. Isto corresponde, de acordo com o grau de actividade do amputado,
a um tempo de vida de três a cinco anos.
Regra geral recomendamos a realização periódica de verificações de segurança anuais.
A Ottobock recomenda: após um período necessário para o utilizador se acostumar à prótese,
reajustar o joelho às suas necessidades.
Por favor controlar a articulação do joelho pelo menos uma vez por ano no que diz respeito a
desgastes e funcionalidade e, em sendo necessário, fazer reajustes. Prestar especial atenção
a resistência de movimentos, posição dos rolamentos e o surgimento de ruídos. A flexão e a
extensão completas têm que ser garantidas.
5 Eliminação
Em alguns locais não é permitida a eliminação do produto em lixo doméstico não seletivo. Uma
eliminação inadequada pode ter consequências nocivas ao meio ambiente e à saúde. Observe as
indicações dos órgãos nacionais responsáveis pelos processos de devolução, coleta e eliminação.
6 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vigor no país em que o produ-
to for utilizado e podem variar correspondentemente.
6.1 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo com as descrições e in-
struções contidas neste documento. O fabricante não se responsabiliza por danos causados
pela não observância deste documento, especialmente aqueles devido à utilização inadequada
ou à modificação do produto sem permissão.
6.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos do Regulamento (UE) 2017/745 sobre dispositivos médicos.
A declaração de conformidade CE pode ser baixada no website do fabricante..
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