Otto Bock 8E38-6 Instructions For Use Manual page 19

10 Nettoyage et entretien
En cas de salissures, nettoyez le produit avec un chiffon humide et doux ainsi qu'avec du savon
doux (par ex. Ottobock Derma Clean 453H10=1). Veillez à ce que le produit ne soit pas détérioré
et à ce qu'aucun liquide ne s'infiltre dans les composants du système.
Séchez le composant prothétique à l'aide d'un chiffon doux.
11 Données techniques
Courant de repos (toutes tailles)
Température de fonctionnement (toutes tailles)
Largeur d'ouverture pur taille 7
Largeur d'ouverture pour tailles 7¼, 7¾, 8¼
Vitesse proportionnelle (toutes tailles)
Force de préhension proportionnelle (toutes tailles)
Tension d'alimentation
EnergyPack
EnergyPack
MyoEnergy Integral
X-ChangePack
Durée de vie du composant de préhension
Durée de vie de l'accumulateur
12 Responsabilité
La responsabilité de la Société Otto Bock Healthcare Products GmbH, ci-après dénommée le
fabricant, ne peut être engagée que si les consignes de fabrication / d'usinage / d'entretien ainsi
que les intervalles de maintenance du produit sont respectés. Le fabricant indique expressément
que ce produit doit être uniquement utilisé avec des associations de pièces autorisées par le
fabricant (se reporter aux modes d'emploi et aux catalogues). Le fabricant décline toute respon-
sabilité pour les dommages découlant des associations de pièces (utilisation de produits d'autres
fabricants) et d'applications non autorisées par le fabricant.
Seul le personnel spécialisé et habilité de Ottobock est autorisé à ouvrir et à réparer ce produit.
13 Marque de fabrique
Toutes les dénominations employées dans la présente brochure sont soumises sans restrictions
aux conditions du droit des marques de fabrique en vigueur et aux droits du propriétaire concerné.
Toutes les marques citées ici, tous les noms commerciaux ou noms de sociétés peuvent constituer
des marques déposées et sont soumis aux droits du propriétaire concerné.
L'absence de certification explicite des marques citées dans cette brochure ne peut pas permettre
de conclure qu'une dénomination n'est pas soumise aux droits d'un tiers.
14 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive 93 / 42 / CEE relative aux dispositifs médicaux.
Le produit a été classé dans la catégorie I en raison des critères de classification des dispositifs
médicaux d'après l'annexe IX de la directive. La déclaration de conformité a été établie par Ot-
tobock en sa qualité de fabricant et sous sa propre responsabilité, conformément à l'annexe VII
de la directive.
mA
°C
mm
mm
mm / s
N
757B20,
757B21,
757B25=* / 757B35=*,
757B15,
5 ans
2 ans
1
0 – 70
79
100
15 – 130
0 – 90
7,2 V
7,2 V
7,4 V
6 V
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