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Dato for sidste opdatering: 20220401
f Læs dette dokument opmærksomt igennem, før produktet tages i brug, og følg sikkerhedsanvisningerne�
f Instruér brugeren i, hvordan man anvender produktet sikkert�
f Kontakt fabrikanten, hvis du har spørgsmål til eller problemer med produktet�
f Indberet alle alvorlige hændelser i forbindelse med produktet, særligt ved forværring af brugerens hel-
bredstilstand, til fabrikanten og den ansvarlige myndighed i dit land�
f Opbevar dette dokument til senere brug�
Inholdsfortegnelse
1
1.1 Medicinsk formål ............................................................................................................................................... 192
1.2 Anvendelsesområde .......................................................................................................................................... 192
1.3
Kombinationsmuligheder .................................................................................................................................... 193
1.4 Anvendelsesbetingelser ..................................................................................................................................... 193
1.5 Bandagistens kvalifikation .................................................................................................................................. 193
1.6 Sikkerhedsanvisninger ....................................................................................................................................... 193
2
Beskrivelse og funktion.........................................................................................................196
2.1
Konstruktion ..................................................................................................................................................... 196
2.2 Forsyningspakker .............................................................................................................................................. 196
3
3.2 Positionering af støbepladen .............................................................................................................................. 199
3.3
Justeringsmuligheder ........................................................................................................................................ 201
3.6 Dynamisk afprøvning ......................................................................................................................................... 206
3.6.3 Mulig problemafhjælpning ........................................................................................................................... 207
3.7 Armering av protesehylsen ................................................................................................................................. 209
3.8 Færdiggørelse af protesen ................................................................................................................................. 209
3.9
Vedligeholdelse ................................................................................................................................................. 210
3.10 Vedligeholdelse ................................................................................................................................................. 210
4
Gangtræning .........................................................................................................................211
5
Supplerende informationer ...................................................................................................211
5.1
Tekniske informationer ...................................................................................................................................... 211
5.2
Bortskaffelse .................................................................................................................................................... 211
5.3 Juridiske oplysninger ......................................................................................................................................... 211
5.3.1 Ansvar ....................................................................................................................................................... 211
5.3.2 CE-overensstemmelse ................................................................................................................................ 212
5.3.3 Varemærke ................................................................................................................................................ 212
Helix
3D
testprotese ...................................................................... 200
Ottobock | 191