INFORMASJON
Dato for siste oppdatering: 20220401
f Les nøye gjennom dette dokumentet før du tar produktet i bruk, og vær oppmerksom på sikkerhetsan-
visningene�
f Instruer brukeren i sikker bruk av produktet�
f Henvend deg til produsenten hvis du har spørsmål om produktet eller det oppstår problemer�
f Sørg for at enhver alvorlig hendelse relatert til produktet, spesielt forringelse av helsetilstanden, rapport-
eres til produsenten og de ansvarlige myndigheter i landet ditt�
f Ta vare på dette dokumentet�
Inhoud
1
1.1 Medisinsk formål ............................................................................................................................................... 216
1.2 Bruksområde .................................................................................................................................................... 216
1.3
Kombinasjonsmuligheter .................................................................................................................................... 216
1.4
Bruksbetingelser ............................................................................................................................................... 217
1.6 Sikkerhetsanvisninger ........................................................................................................................................ 217
2
Beskrivelse og funksjon ........................................................................................................220
2.1
Konstruksjon .................................................................................................................................................... 220
2.2 Utrustningspakninger ........................................................................................................................................ 220
3
3.2 Posisjonering av støpeplaten .............................................................................................................................. 222
3.3
Justeringsmuligheter ......................................................................................................................................... 224
3.6 Dynamisk prøving .............................................................................................................................................. 229
3.6.3 Mulige problemløsninger ............................................................................................................................. 231
3.7 Armering af protesehylstret ................................................................................................................................ 232
3.8 Ferdiggjøring av protesen ................................................................................................................................... 233
3.9
Vedlikehold ....................................................................................................................................................... 233
3.10 Vedlikeholdsanvisninger ..................................................................................................................................... 234
4
Gåopplæring .........................................................................................................................234
5
Utfyllende informasjon ..........................................................................................................235
5.1
Teknisk informasjon ........................................................................................................................................... 235
5.2
Kassering ......................................................................................................................................................... 235
5.3
Juridiske merknader .......................................................................................................................................... 235
5.3.1 Ansvar ....................................................................................................................................................... 235
5.3.2 CE-samsvar ............................................................................................................................................... 235
5.3.3 Varemerker ................................................................................................................................................ 235
Helix
hofteleddsystem ....................................................................216
3D
testprotese .......................................................................... 223
Ottobock | 215