K-TEK KTEK9000 Instructions For Use Manual page 60

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ
2.4 Σύμβολα:
Σύμβολο που
χρησιμοποιείται
©2023 Kyra Medical, Inc.
Υποδεικνύει ότι η συσκευή είναι ιατρική συσκευή
Υποδεικνύει τον κατασκευαστή της ιατρικής συσκευής
Υποδεικνύει τον σειριακό αριθμό του κατασκευαστή
Υποδεικνύει τον αριθμό είδους παγκόσμιου εμπορίου
της ιατρικής συσκευής
Υποδεικνύει τον κωδικό παρτίδας του κατασκευαστή
Υποδεικνύει την ημερομηνία κατασκευής της ιατρικής
συσκευής
Υποδεικνύει τον αριθμό καταλόγου του κατασκευαστή
Υποδεικνύει την ανάγκη ο χρήστης να συμβουλευτεί
τις οδηγίες χρήσης για σημαντικές προειδοποιητικές
πληροφορίες, όπως προειδοποιήσεις και προφυλάξεις.
Υποδεικνύει ότι η συσκευή δεν περιέχει φυσικό
καουτσούκ ή ξηρό φυσικό καουτσούκ λατέξ
Υποδεικνύει τον εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο στην
Ευρωπαϊκή Κοινότητα
Υποδεικνύει τον εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο στην
Ελβετία
Υποδεικνύει τον εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο στο
Ηνωμένο Βασίλειο
Δείχνει ότι το Ιατροτεχνολογικό προϊόν συμμορφώνεται
με τον κανονισμό UK MDR 2002
Υποδεικνύει ότι το Ιατροτεχνικό Προϊόν συμμορφώνεται
με τον ΚΑΝΟΝΙΣΜΌ (ΕΕ) 2017/745
Υποδεικνύει μια προειδοποίηση
Υποδεικνύει την ανάγκη να συμβουλευτεί ο χρήστης τις
οδηγίες χρήσης
Περιγραφή
60
Αναφοράς
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU 03-0235 REV J