K-TEK KTEK9000 Instructions For Use Manual page 109

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE
2.4 Simboluri:
Simbol
utilizat
©2023 Kyra Medical, Inc.
Indică faptul că dispozitivul este un dispozitiv med-
ical
Indică producătorul dispozitivului medical
Indică numărul de serie al producătorului
Indică numărul de articol comercial global al dispozi-
tivului medical
Indică codul de lot al producătorului
Indică data la care a fost fabricat dispozitivul med-
ical
Indică numărul de catalog al producătorului
Indică necesitatea ca utilizatorul să consulte in-
strucțiunile de utilizare pentru informații de precauție
importante, cum ar fi avertismente și precauții.
Indică faptul că dispozitivul nu conține cauciuc natu-
ral sau latex de cauciuc natural uscat.
Indică reprezentantul autorizat în Comunitatea
Europeană
Indică reprezentantul autorizat în Elveția
Indică reprezentantul autorizat în Regatul Unit
Indică că dispozitivul medical este conform cu regu-
lamentul UK MDR 2002.
Indică faptul că dispozitivul medical este conform cu
REGULAMENTUL (UE) 2017/745
Indică un avertisment
Indică necesitatea ca utilizatorul să consulte in-
strucțiunile de utilizare
Descriere
109
Referință
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU 03-0235 REV J