K-TEK KTEK9000 Instructions For Use Manual page 36

KÄYTTÖOHJEET
2.4 Symbolit:
Käytetty
symboli
©2023 Kyra Medical, Inc.
Ilmaisee, että laite on lääkinnällinen laite
Ilmoittaa lääkinnällisen laitteen valmistajan
Ilmoittaa valmistajan sarjanumeron
Ilmoittaa lääkinnällisen laitteen globaalin kaupan
kohteen numeron
Ilmoittaa valmistajan eräkoodin
Ilmoittaa lääkinnällisen laitteen valmistuspäivän.
Ilmoittaa valmistajan luettelonumeron
Osoittaa, että käyttäjän on tutustuttava käyttöohjeisiin
tärkeiden varoitustietojen, kuten varoitusten ja varotoi-
menpiteiden osalta.
Ilmaisee, että laite ei sisällä luonnonkumia tai kuivaa
luonnonkumilateksia.
Ilmoittaa valtuutetun edustajan Euroopan yhteisössä
Ilmoittaa valtuutetun edustajan Sveitsissä
Ilmoittaa valtuutetun edustajan Yhdistyneessä kuninga-
skunnassa
Osoittaa, että lääkinnällinen laite on UK MDR 2002
-asetuksen mukainen.
Osoittaa, että lääkinnällinen laite on asetuksen (EU)
2017/745 mukainen.
Ilmaisee varoituksen
Osoittaa, että käyttäjän on tutustuttava käyttöohjeisiin
Kuvaus
36
Viite
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU 03-0235 REV J