K-TEK KTEK9000 Instructions For Use Manual page 28

GEBRUIKSAANWIJZING
2.4 Symbolen:
Anvendt
symbol
©2023 Kyra Medical, Inc.
Geeft aan dat het apparaat een medisch hulpmiddel is
Geeft de fabrikant van medische hulpmiddelen aan
Geeft het serienummer van de fabrikant aan
Geeft het global trade-artikelnummer van het medische
hulpmiddel aan
Geeft het lot nummer van de fabrikant aan
Geeft de datum aan waarop het medische hulpmiddel
is vervaardigd
Geeft het catalogusnummer van de fabrikant aan
Geeft aan dat de gebruiker de gebruiksaanwijzing moet
raadplegen voor belangrijke voorzorgsinformatie zoals
waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen.
Geeft aan dat het apparaat geen natuurlijk rubber of
droog natuurrubber latex bevat
Geeft de gemachtigde vertegenwoordiger in de Eu-
ropese Gemeenschap aan
Geeft de bevoegde vertegenwoordiger in Zwitserland
Geeft de bevoegde vertegenwoordiger in het Verenigd
Koninkrijk aan.
Geeft aan dat het medische hulpmiddel voldoet aan
verordening UK MDR 2002
Geeft aan dat het medisch hulpmiddel voldoet aan
verordening (EU) 2017/745
Geeft een waarschuwing aan
Geeft aan dat de gebruiker de gebruiksaanwijzing moet
raadplegen
Beskrivelse
28
Reference
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU 03-0235 REV J