K-TEK KTEK9000 Instructions For Use Manual page 113

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE
• Șervețelele pot conține clorură de benzalconiu (< sau = 0,6% conc.) și clorură de
didecildimetilamoniu (până la 0,6% conc.).
• Șervețelele conțin în principal clorură de benzalconiu (până la 0,6% conc.), clorură
de didecildimetilamoniu (până la 0,6% conc.) și pot conține, de asemenea, polihexa-
metilen biguanidă (până la 0,6% conc.).
Pulverizează:
• Spray-urile principale conțin până la 2% hipoclorit de sodiu.
• Pulverizatoarele pot conține până la 0,2% clorură de benzalconiu și până la 0,2%
clorură de didecildimetilamoniu (soluție de clorură de amoniu cuaternar (QAC) și pot
conține, de asemenea, polihexametilen biguanidă (până la 0,6% conc.).
• Spray-urile pot conține până la 2% peroxid de hidrogen.
Citiți instrucțiunile produsului de curățare și respectați instrucțiunile de pe etichetă. Aveți
grijă în zonele în care poate avea loc migrarea fluidelor:
Ștergeți dispozitivul cu o cârpă curată și uscată. Asigurați-vă că produsul este uscat
înainte de a-l reinstala pentru a evita deteriorarea.
ATENȚIE: Se pot produce daune dacă produsul este curățat cu substanțe chimice
caustice sau cu abrazivi puternici.
ATENȚIE: Dacă vreun produs KTEK este deteriorat sau pare să funcționeze anormal,
întrerupeți utilizarea și contactați Serviciul Clienți KYRA la numărul 1-508-936-3550.
4 Conformitatea cu reglementările privind dispozitivele medicale:
Acest produs este un dispozitiv medical neinvaziv, de clasa I, iar sistemul
poartă marcajul CE în conformitate cu anexa VIII, regula 1, din Regulamen-
tul privind dispozitivele medicale [REGULAMENTUL (UE) 2017/745].
4.1 Reprezentant autorizat CE:
Emergo Europe
Westervoortsedijk 60
6827 AT Arnhem
The Netherlands
4.3 Reprezentant autorizat din
Marea Britanie:
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 - UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB24 9BZ
United Kingdom
4.5 CH Reprezentant autorizat:
MedEnvoy Switzerland
Gotthardstrasse 28
6302 Zug
Switzerland
©2023 Kyra Medical, Inc.
4.2 Informații privind producția:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
4.4 Importator UE:
Kyra Medical Europe Limited
Office 2, 12A Lower Main St
Lucan Dublin
K78X5P8
Ireland
113 IFU 03-0235 REV J