K-TEK KTEK9000 Instructions For Use Manual page 134

BURUKSANVISNING
2.4 Symboler:
Symbol som
används
©2023 Kyra Medical, Inc.
Anger att produkten är en medicinteknisk produkt.
Anger tillverkaren av den medicintekniska produkten. EN ISO 15223-1
Anger tillverkarens serienummer.
Anger den medicintekniska produktens globala
artikelnummer.
Anger tillverkarens partibeteckning.
Anger det datum då den medicinska produkten
tillverkades.
Anger tillverkarens katalognummer.
Anger att användaren måste läsa bruksanvisningen
för viktig information om varningar och försiktighetsåt-
gärder.
Anger att produkten inte innehåller naturgummi eller
torr naturgummilatex.
Anger den auktoriserade representanten i Europeis-
ka gemenskapen
Anger den auktoriserade representanten i Schweiz
Anger den auktoriserade representanten i Storbritan-
nien
Anger att den medicinska produkten överensstäm-
mer med föreskrifterna UK MDR 2002.
Anger att den medicinska produkten överensstäm-
mer med förordning (EU) 2017/745.
Anger en varning
Anger att användaren behöver konsultera bruksan-
visningen.
Beskrivning
134
Referens
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU 03-0235 REV J