K-TEK KTEK9000 Instructions For Use Manual page 12

用说明
2.4 符号:
使用符号
©2023 Kyra Medical, Inc.
表示设备是医疗设备
表示医疗器械制造商
指示制造商的序列号
指示医疗器械全球贸易项目编号
指示制造商的批号代码
指示制造医疗器械的日期
表示制造商的目录编号
表示用户需要查阅说明， 以获取重要的警告信息， 如警
告和预防措施。
表示设备不含天然橡胶或干天然橡胶乳胶
表示在欧洲共同体的授权代表
表示在瑞士的授权代表
表示在英国的授权代表
表示该医疗器械符合英国MDR 2002法规
表示医疗设备符合 2017/745 年法规 （EU）
指示警告
表示用户需要咨询使用说明
描述
12
参考
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU 03-0235 REV J