Advertisement
Available languages
Available languages
HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG
2.4 Biểu tượng:
Ký hiệu
được sử
dụng
Cho biết thiết bị là thiết bị y tế
Cho biết nhà sản xuất thiết bị y tế
Cho biết số sê-ri của nhà sản xuất
Cho biết số mặt hàng thương mại toàn cầu thiết bị y tế
Cho biết mã lô của nhà sản xuất
Cho biết ngày sản xuất thiết bị y tế
Cho biết số danh mục của nhà sản xuất
Cho biết người dùng cần tham khảo hướng dẫn sử
dụng cho các thông tin cảnh báo quan trọng như cảnh
báo và biện pháp phòng ngừa.
Cho biết thiết bị không chứa cao su tự nhiên hoặc mủ
cao su tự nhiên khô
Cho biết đại diện được ủy quyền tại Cộng đồng Châu
Âu
Cho biết đại diện được ủy quyền tại Thụy Sĩ
Cho biết đại diện được ủy quyền tại Vương quốc Anh
Cho biết Thiết bị Y tế tuân thủ quy định MDR 2002 của
Vương quốc Anh
Cho biết thiết bị y tế tuân thủ QUY ĐỊNH (EU)
2017/745
Cho biết cảnh báo
Cho biết sự cần thiết của người dùng để tham khảo
hướng dẫn sử dụng
©2023 Kyra Medical, Inc.
Mô tả
150
Tham khảo
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU 03-0235 REV J
Advertisement
