K-TEK KTEK9000 Instructions For Use Manual page 20

BRUGSANVISNING
2.4 Symboler:
Anvendt
symbol
©2023 Kyra Medical, Inc.
Angiver, at benholderne er medicinsk udstyr
Angiver producenten af medicinsk udstyr
Angiver producentens serienummer
Angiver det globale handelsvarenummer for
medicinsk udstyr
Angiver producentens LOT-nr
Angiver den dato, hvor det medicinske udstyr blev
fremstillet
Angiver producentens katalognummer
Angiver behovet for, at brugeren konsulterer brug-
sanvisningen for at få vigtige advarselsoplysninger,
f.eks. advarsler og forholdsregler.
Angiver at benholderne ikke indeholder naturgummi
eller latex
Angiver den autoriserede repræsentant i Det Eu-
ropæiske Fællesskab
Angiver den autoriserede repræsentant i Schweiz
Angiver den autoriserede repræsentant i Det
Forenede Kongerige
Angiver, at det medicinske udstyr er i overensstem-
melse med UK MDR 2002
Angiver, at det medicinske udstyr er i overensstem-
melse med FORORDNING (EU) 2017/745
Angiver en advarsel
Angiver behovet for, at brugeren konsulterer brug-
sanvisningen
Beskrivelse
20
Reference
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU 03-0235 REV J