K-TEK KTEK9000 Instructions For Use Manual page 138

BURUKSANVISNING
• Torkdukar innehåller huvudsakligen bensalkoniumklorid (upp till 0,6 %), didecyldi-
metylammoniumklorid (upp till 0,6 %) och kan även innehålla polyhexamethylen
biguanid (upp till 0,6 %).
Sprutar:
• Sprayer innehåller huvudsakligen upp till 2 % natriumhypoklorit.
• Sprayer kan innehålla upp till 0,2 % bensalkoniumklorid och upp till 0,2 % dide-
cyldimetylammoniumklorid (kvartär ammoniumkloridlösning (QAC)) och kan även
innehålla polyhexametylenbiguanid (upp till 0,6 % conc.).
• Sprayer kan innehålla upp till 2 % väteperoxid.
Läs rengöringsmedlets anvisningar och följ instruktionerna på etiketten. Var försiktig i
områden där vätskevandring kan förekomma:
Torka av enheten med en ren, torr trasa. Se till att produkten är torr innan du återinstall-
erar den för att undvika skador.
VARNING: Skador kan uppstå om produkten rengörs med frätande kemikalier eller
hårda slipmedel.
OBSERVERA: Om någon KTEK-produkt är skadad eller verkar fungera onormalt,
avbryt användningen och kontakta KYRA kundtjänst på 1-508-936-3550.
4 Överensstämmelse med bestämmelserna om medicinska produkter:
Den här produkten är en icke-invasiv medicinteknisk produkt av klass I och
systemet är CE-märkt i enlighet med bilaga VIII, regel 1, i förordningen om
medicintekniska produkter (REGULATION (EU) 2017/745).
4.1 EG:s auktoriserade representant:
Emergo Europe
Westervoortsedijk 60
6827 AT Arnhem
The Netherlands
4.3 Auktoriserad representant för
Storbritannien:
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 - UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB24 9BZ
United Kingdom
4.5 CH Auktoriserad representant:
MedEnvoy Switzerland
Gotthardstrasse 28
6302 Zug
Switzerland
©2023 Kyra Medical, Inc.
4.2 Tillverkningsinformation:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
4.4 EU-importör:
Kyra Medical Europe Limited
Office 2, 12A Lower Main St
Lucan Dublin
K78X5P8
Ireland
138 IFU 03-0235 REV J