K-TEK KTEK9000 Instructions For Use Manual page 117

ИHCTPУКЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ
2.4 Символы:
Используемый
символ
©2023 Kyra Medical, Inc.
Указывает, что устройство является
медицинским устройством
Указывает производитель медицинского
оборудования
Указывает серийный номер производителя
Указывает медицинское устройство
Глобальный торговый номер пункта
Указывает код лота производителя
Указывает дату изготовления медицинского
устройства
Указывает номер каталога производителя
Указывает на необходимость ознакомления
пользователя с инструкцией по применению
для получения важной предупреждающей
информации, такой как предупреждения и
меры предосторожности.
Указывает на то, что устройство не
содержит натурального каучука или сухого
натурального каучукового латекса
Указывает на уполномоченного
представителя в Европейском сообществе
Указывает на уполномоченного
представителя в Швейцарии
Указывает на уполномоченного
представителя в Соединенном Королевстве
Указывает, что медицинское изделие
соответствует норме UK MDR 2002
Указывает, что медицинское устройство
соответствует REGULATION (ЕС) 2017/745
Описание
117
Ссылки
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IFU 03-0235 REV J