K-TEK KTEK9000 Instructions For Use Manual page 16

用说明
擦拭
• 湿巾主要含有不超过2%的次氯酸钠。
• 湿巾可能含有氯化苯 （低于或 等于 0.6% 浓度） 和二甲基氯化铵 （不超过0.6% 浓度）
• 湿巾主要含有氯化苯 （不超过0.6% 浓度） 、 二甲基氯化铵 （不超过0.6% 浓度） ， 也可能含
有聚乙酰二甲苯 （不超过0.6% 浓度） 。
喷雾:
• 喷雾剂主要含有不超过2%的次氯酸钠。
• 喷雾剂可能含有不超过 0.2% 的氯化苯和不超过0.2% 的二甲基氯化铵 （四元氯化铵溶
液 （QAC） ， 也可能含有聚乙酰二甲苯 （不超过0.6% 浓度） 。
• 喷雾剂可能含有不超过2%的过氧化氢。
阅读清洁产品的说明， 并按照标签上的说明操作。 在可能有液体的区域内要小心：
用干净干燥的布擦拭设备。 在重新安装之前确保产品干燥， 以避免损坏。
警告： 如果产品用腐蚀性化学品或苛刻的磨料清洗， 可能会造成损坏
注意： 如果 发现任何 KTEK 产品 损坏或功能异常， 请停止使用并拨打 1-508-936-3550 联系
KYRA 客户服务部
4 遵从医疗设备法规
此product 是一种非侵入性的 I 类医疗设备， 系统根据 《医疗器械条例 （监管
（EU） 2017/745） 附件八第 1 规则》 进行 CE 标记。
4.1 欧共体授权的代表:
Emergo Europe
Westervoortsedijk 60
6827 AT Arnhem
The Netherlands
4.3 英国授权代表:
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 - UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB24 9BZ
United Kingdom
4.5 CH 授权代表：
MedEnvoy Switzerland
Gotthardstrasse 28
6302 Zug
Switzerland
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4.2 制造商信息:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
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888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
4.4 欧盟进口商:
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