Otto Bock 6A20-10 Instructions For Use Manual page 60

3) Kiinnitä kierrekiinnityksen lieriöruuvi Loctitella® ja kiristä se
momenttiavaimella (10 Nm).
Lukitusyksikön ruuvaaminen kiinni
Tarvittavat materiaalit: momenttiavain 710D4, nelikulma-väliosa
>
1/4" sisä- ja 1/2" ulkopuolella, holkkiavainsarja
► Ruuvaa lukitusyksikkö kiinni Shuttle Lockiin (kiristysmomentti:
20 Nm).
6 Käyttö
HUOMIO
Karan asennus tuppeen, jonka käyttö ei ole hyväksytty
Loukkaantumisvaara ruuviliitoksen irtoamisen seurauksena
► Asenna kara vain tuppeihin, joissa on metallikierteet, ja noudata
ilmoitettua kiristysmomenttia.
HUOMIO
Tappia ei viedä kokonaan lukituskomponentin sisään
Loukkaantumisvaara sen seurauksena, että yhteys proteesiin mene­
tetään
► Vie tappi toimintaohjeiden mukaisesti lukituskomponentin sisään.
► Tarkista aina ennen proteesin käyttöä, että tappi on kiinnittynyt
lukituskomponenttiin.
Tuppi ja Shuttle Lock liitetään toisiinsa karan avulla. Kara lukittuu
Shuttle Lock -komponenttiin ja kiinnittää tupen.
Tupen pukeminen
1) Tarkista, ettei tapissa ja tupessa ole vaurioita.
2) HUOMAUTUS! Aseta tappi tällöin tyngän pituusakselin
suuntaisesti estääksesi vauriot.
Kääri tuppi rullalle ja aseta se tyngän päähän.
3) Vedä tuppi tyngän päälle poimuttomasti pehmytosia siirtämättä ja
ilman sisään jäävää ilmaa.
4) Tarkista, että tuppi istuu hyvin ja on suunnattu oikein.
60
Proteesiholkin pukeminen
1) Pane tupella varustettu tynkä proteesiholkkiin, kunnes tappi liukuu
Shuttle Lockin aukkoon.
2) Työnnä tappi kokonaan Shuttle Lock -komponenttiin.
3) Tarkasta ennen proteesin käyttöä, että tappi on lukittunut Shuttle
Lock -komponenttiin.
Proteesiholkin riisuminen
► Pidä sivupainike painettuna ja vedä tynkä tupen kanssa proteesi­
holkista ulos.
7 Huolto
► Tarkasta proteesikomponentit silmämääräisesti ja niiden toimintoi­
hin nähden ensimmäisten 30 käyttöpäivän jälkeen.
► Koko proteesi on tarkistettava normaalin konsultaation yhteydessä
mahdollisen kulumisen toteamiseksi.
► Suorita vuosittaiset turvallisuustarkastukset.
8 Oikeudelliset ohjeet
Kaikki oikeudelliset ehdot ovat kyseisen käyttäjämaan omien lakien
alaisia ja voivat vaihdella niiden mukaisesti.
8.1 Vastuu
Valmistaja on vastuussa, jos tuotetta käytetään tähän asiakirjaan sisäl­
tyvien kuvausten ja ohjeiden mukaisesti. Valmistaja ei vastaa vahin­
goista, jotka aiheutuvat tämän asiakirjan noudattamatta jättämisestä,
varsinkin epäasianmukaisesta käytöstä tai tuotteen luvattomasta muut­
tamisesta.
8.2 CE-yhdenmukaisuus
Tuote on lääkinnällisistä laitteista annetun eurooppalaisen asetuksen
(EU) 2017/745 vaatimusten mukainen. CE-vaatimustenmukaisuusva­
kuutuksen voi ladata valmistajan verkkosivuilta.