Otto Bock 6A20-10 Instructions For Use Manual page 118

ВНИМАНИЕ
Штырь вводится в замок не полностью
Опасность травмирования в результате отсоединения от протеза
► Вводите штырь в замок в соответствии с указаниями по ис­
пользованию.
► Перед каждым использованием протеза проверяйте, зафик­
сирован ли штырь в замке.
Лайнер и челночный замок соединяются между собой с помощью
штыря. Штырь фиксируется в челночном замке и прочно удержи­
вает лайнер.
Надевание лайнера
1) Проверить штырь и лайнер на отсутствие повреждений.
2) УВЕДОМЛЕНИЕ Направить штырь вдоль продольной оси
культи, чтобы предотвратить повреждения.
Скатать лайнер и надеть на конец культи.
3) Развернуть лайнер по всей поверхности культи без образова­
ния складок, без смещения мягких мышечных тканей или
включения воздуха.
4) Проверить посадку и расположение лайнера.
Размещение культи в культеприемной гильзе
1) Расположить культю с лайнером в культеприемной гильзе так,
чтобы штырь прошел в отверстие челночного замка.
2) Полностью вставить штырь в челночный замок.
3) Перед использованием протеза необходимо проверить, за­
фиксирован ли штырь в челночном замке.
Извлечение культи из культеприемной гильзы
► Удерживая боковую кнопку в нажатом состоянии, вытащить
культю с лайнером из культеприемной гильзы.
7 Техническое обслуживание
► Через первые 30 дней использования следует произвести ви­
зуальную и функциональную проверку компонентов протеза.
118
► Во время обычных консультаций следует проверить весь про­
тез на наличие признаков износа.
► Необходимо ежегодно производить проверку изделия на на­
дежность работы.
8 Правовые указания
На все правовые указания распространяется право той страны, в
которой используется изделие, поэтому эти указания могут варьи­
ровать.
8.1 Ответственность
Производитель несет ответственность в том случае, если изделие
используется в соответствии с описаниями и указаниями, приве­
денными в данном документе. Производитель не несет ответствен­
ности за ущерб, возникший вследствие пренебрежения положени­
ями данного документа, в особенности при ненадлежащем исполь­
зовании или несанкционированном изменении изделия.
8.2 Соответствие стандартам ЕС
Данное изделие отвечает требованиям Регламента (ЕС) 2017/745
о медицинских изделиях. Декларацию о соответствии CE можно
загрузить на сайте производителя.
9 Технические характеристики
Идентификатор
Вес [г]
Системная высота [мм]
Монтажная высота [мм]
Материал (гильзовый РСУ)
Материал (челночный замок)
Макс. вес тела [кг]
6A20=10 6A20=20
425 485
25 79
43 61
Сталь
Алюминий
125