Otto Bock Dorso Osteo Care 50R20 Manual page 18

In caso di periodi prolungati in posizione seduta o coricata è necessario togliere l'ortesi. Se du-
rante l'impiego la piastra dorsale (A) dovesse spostarsi verso l'alto, il paziente deve riportarla
nella posizione corretta.
Il paziente deve consultare il proprio medico prescrivente, qualora rilevi la presenza di mutamenti
non previsti.
11 Indicazioni per la cura dell'ortesi
Nel momento della consegna e durante l'istruzione sul corretto utilizzo del prodotto, il paziente va
informato sul fatto che solo i componenti tessili dell'ortesi (dopo la rimozione della piastra dorsale)
sono lavabili, in nessun caso la piastra dorsale.
I componenti tessili sono lavabili a 30 °C (86 °F) con un detergente delicato. Chiudete a tale pro-
posito le chiusure in velcro e la chiusura in plastica (G). Staccate l'imbottitura dorsale applicabile
(B) dalla piastra dorsale (A), la cintura addominale (D) e quella per le spalle (C). Per il lavaggio
dei componenti tessili è consigliabile l'utilizzo di un sacchetto per la biancheria. Evitare l'esposi-
zione diretta a raggi solari, stufe e termosifoni. Lasciate asciugare il prodotto all'aria. Non lavate
a secco e non stirate i componenti tessili.
La parte rivestita della piastra dorsale (A) può essere pulita utilizzando un panno umido. Una
volta asciutta, l'imbottitura dorsale (B) va fissata nuovamente alla piastra dorsale (A) e la cintura
per le spalle (C) e la cintura addominale (D) vanno applicate alla piastra dorsale conformemente
alla numerazione (1 – 8).
12 Limiti all'impiego dell'ortesi
L'ortesi 50R20 Dorso Osteo Care è concepita esclusivamente per l'impiego su un paziente.
L'ortesi va applicata solo su pelle sana e non irritata.
Attenzione!
Le parti deformabili e quelle a diretto contatto con la pelle possono causare irritazioni,
rischi funzionali e igienici se utilizzate da altre persone.
I rischi funzionali si verificano nei seguenti casi:
• Formazione di strappi al materiale (che, nel caso di smalto intatto, non sono visibili)
• Usura del materiale riconducibile a numerosi cambi
• Riduzione della resistenza agli strappi (solidificazione a freddo) in caso di ripetuta deformazione
a freddo
La durata del trattamento deve essere stabilita dal medico prescrivente.
13 Responsabilità
La garanzia è valida solo qualora il prodotto venga impiegato agli scopi previsti e alle condizioni
riportate. Il produttore raccomanda di utilizzare correttamente il prodotto e di attenersi alle istru-
zioni fornite.
14 Conformità CE
Il prodotto è conforme agli obblighi della direttiva CEE 93 / 42 relativa ai prodotti medicali. In virtù
dei criteri di classificazione per prodotti medicali ai sensi dell'allegato IX della direttiva, il prodotto
è stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa dalla
Otto Bock, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII della direttiva.
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