Bruksanvisning - Otto Bock 4R103 Instructions For Use Manual

4) Dra åt cylinderskruven för röranslutningen med passande åtdrag­
ningsmoment för gängans diameter (M4: 5 Nm, M5: 10 Nm,
M6: 13 Nm).
5.2 Montering i den modulära protesen
> Verktyg och material som behövs:
Momentnyckel 710D4, Loctite® 636K13
► Montera övriga proteskomponenter enligt beskrivningen i respek­
tive bruksanvisning.
5.3 Justering av adaptern
Den proximala delen av skruvadaptern kan skjutas in i en laxstjärtsstyr­
ning. Ett gängstift fungerar som anslag. Det fixeras i önskat läge.
Justera anslaget
> Nödvändiga verktyg:
Momentnyckel 710D4
► OBSERVERA! Använd endast adaptern när gängstiftet är in­
skruvat!
Skruva in gängstiftet i önskat läge (åtdragningsmoment för monte­
ring: 5 Nm).
Förskjuta adaptern
> Nödvändiga verktyg:
Momentnyckel 710D4
> Protesen är obelastad eller används inte.
1) Lossa de 2 cylinderskruvarna på laxstjärtsstyrningen (se bild 1).
2) Skjut den proximala delen av skruvadaptern över laxstjärtsstyr­
ningen. Överskrid inte den maximalt tillåtna förskjutningen (se
bild 2).
3) Dra åt de 2 cylinderskruvarna (åtdragningsmoment för montering:
15 Nm).
6 Rengöring
1) Rengör produkten med en fuktig och mjuk trasa.
2) Torka produkten med en mjuk trasa.
32
3) Låt resterande fuktighet torka bort i luften.
7 Underhåll
► Proteskomponenterna bör inspekteras efter de första 30 dagarna.
► Under den normala konsultationen ska den kompletta protesen
kontrolleras med avseende på slitage.
► Genomför årliga säkerhetskontroller.
8 Avfallshantering
På vissa platser får den här produkten inte kastas tillsammans med o­
sorterade hushållssopor. Om inte avfallshanteringen sker i enlighet
med bestämmelserna och lagarna i landet kan det skada miljön och
hälsan. Ta hänsyn till de anvisningar som gäller för återlämning, in­
samling och avfallshantering i landet där produkten används.
9 Juridisk information
Alla juridiska villkor är underställda lagstiftningen i det land där pro­
dukten används och kan därför variera.
9.1 Ansvar
Tillverkaren ansvarar om produkten används enligt beskrivningarna
och anvisningarna i detta dokument. För skador som uppstår till följd
av att detta dokument inte beaktats ansvarar tillverkaren inte.
9.2 CE-överensstämmelse
Produkten uppfyller kraven för medicintekniska produkter i EG-direkti­
vet 93/42/EEG. På grund av klassificeringskriterierna enligt bilaga IX i
direktivet har produkten placerats i klass I. Förklaringen om överens­
stämmelse har därför skapats av tillverkaren som enskilt ansvar enligt
bilaga VII i direktivet.
9.3 Garanti
Tillverkarens garanti för produkten gäller från och med inköpsdatumet.
Garantin omfattar defekter som bevisligen kan härledas till material-,
tillverknings- eller konstruktionsfel och som anmäls inom den garanti­
tid som tillverkaren har angivit.