Otto Bock 4R103 Instructions For Use Manual page 76

4) Boru kıskacının silindir vidasını sıkın, bu esnada dişli çapına
uygun torku seçin (M4: 5 Nm, M5: 10 Nm, M6: 13 Nm).
5.2 Modüler proteze monte etme
Gerekli aletler ve malzemeler:
>
Tork anahtarı 710D4, Loctite 636K13
► Diğer protez parçalarını da ilgili kullanma talimatından açıklandığı
şekilde monte edin.
5.3 Adaptörün ayarlanması
Vidalama adaptörünün proksimal parçası, kırlangıç kuyruğu kılavuzu
içinde kaydırılabilir. Bir ayar vidası burada dayanak görevi görür. İste­
nen konumda sabitlenir.
Dayanağın ayarlanması
> Gerekli aletler:
Tork anahtarı 710D4
► DİKKAT! Adaptör sadece ayar vidası vidalanmış durumda
kullanılmalıdır!
Ayar vidası istenen konumda vidalanır (montaj sıkma momenti
5 Nm).
Adaptörün kaydırılması
> Gerekli aletler:
Tork anahtarı 710D4
> Protez yüklenmemiştir veya takılmamıştır.
1) Kırlangıç kuyruğu kılavuzunun 2 silindir cıvatası sökülmelidir (bkz.
Şek. 1).
2) Kaydırılabilir vida adaptörünün proksimal parçası, kırlangıç kuyru­
ğu kılavuzun üzerine itilmelidir. Burada maksimum kaydırma dik­
kate alınmalıdır (bkz. Şek. 2).
3) 2 silindir cıvata sıkılmalıdır (montaj sıkma momenti: 15 Nm).
6 Temizleme
1) Ürün nemli,yumuşak bir bez ile temizlenmelidir.
2) Ürün yumuşak bir bez ile kurulanmalıdır.
76
3) Kalan nem havada kurutulmaya bırakılmalıdır.
7 Bakım
► Protez parçaları ilk 30 günlük kullanımdan sonra kontrol edilmeli­
dir.
► Tüm protez normal konsültasyon sırasında aşınma bakımından
kontrol edilmelidir.
► Senelik güvenlik kontrolleri uygulanmalıdır.
8 İmha etme
Bu ürün her yerde ayrıştırılmamış evsel çöplerle birlikte imha edilemez.
Kullanım ülkesinin imha kurallarına uygun olmayan imha işlemleri
sonucunda çevre ve sağlık açısından zararlı durumlar meydana gelebi­
lir. Geri verme,toplama ve imha yöntemleri konusunda kullanım ülkesi­
nin yetkili makamlarının kurallarını lütfen dikkate alınız.
9 Yasal talimatlar
Tüm yasal şartlar ilgili kullanıcı ülkenin yasal koşullarına tabiidir ve
buna uygun şekilde farklılık gösterebilir.
9.1 Sorumluluk
Üretici, ürün eğer bu dokümanda açıklanan açıklama ve talimatlara
uygun bir şekilde kullanıldıysa sorumludur. Bu dokümanın dikkate alın­
mamasından, özellikle usulüne uygun kullanılmayan ve üründe izin
verilmeyen değişikliklerden kaynaklanan hasarlardan üretici hiçbir
sorumluluk yüklenmez.
9.2 CE-Uygunluk açıklaması
Bu ürün 93/42/EWG Avrupa yönetmeliklerine göre medikal ürün talep­
lerini yerine getirir. Klasifikasyon kriterleri direktifleri ek IX'e göre ürün
sınıf I olarak sınıflandırılmıştır. Uygunluk açıklaması bu nedenle üretici
tarafından kendi sorumluluğunda yönetmelik ek VII'e göre bildirilir.
9.3 Garanti
Üretici ürün için satın alma tarihinden itibaren garanti sunar. Eksiklik­
lerin malzeme, üretim veya yapım hatalarından kaynaklandığı belgele­
nebilindiğinde ve bu eksiklikler üreticinin sorumlu tutulabileceği garan­