Indicaciones De Mantenimiento - Otto Bock 3R32 TITAN Instructions For Use Manual

6 Indicaciones de mantenimiento

¡ Atención !
Evite el uso de productos de limpieza agresivos. Éstos pueden dañar los rodamientos,
las juntas y las piezas de plástico.
¡No desmonte la articulación! En caso de que se ocasionen averías, por favor, envíe la
articulación a Ottobock.
Atención: por favor, informe de ello a sus pacientes
Dependiendo de las condiciones ambientales y de aplicación podría verse afectado el
funcionamiento de la articulación de la rodilla. Para evitar que el paciente se lesione,
la articulación no puede seguir usándose cuando se detecten cambios apreciables en
su funcionamiento. Estos cambios apreciables en el funcionamiento pueden hacerse
perceptibles por ejemplo en un funcionamiento dificultoso, en un estiramiento incompleto,
disminución del control de las fases de rotación y la seguridad de las fases erguidas,
evolución de los ruidos, etc.
Medida
Busca de un taller especializado para la revisión de la prótesis.
Ottobock recomienda que después del periodo personal de habituación del paciente a la prótesis
se readapten los ajustes de la articulación de rodilla a las necesidades del paciente. Por favor
revise la articulación de rodilla al menos una vez al año para comprobar su estado de desgaste
y su funcionamiento correcto, y en caso necesario haga los reajustes oportunos. Ponga especial
atención a la resistencia cinética y a la generación de ruidos anómalos. Hay que garantizar que
la articulación se doble y se estire por completo.
7 Aviso legal
Todas las disposiciones legales se someten al derecho imperativo del país correspondiente al
usuario y pueden variar conforme al mismo.
7.1 Responsabilidad
El fabricante se hace responsable si este producto es utilizado conforme a lo descrito e indi-
cado en este documento. El fabricante no se responsabiliza de los daños causados debido al
incumplimiento de este documento y, en especial, por los daños derivados de un uso indebido o
una modificación no autorizada del producto.
7.2 Conformidad CE
El producto cumple las exigencias de la Directiva europea 93/42/CEE relativa a productos sani-
tarios. Sobre la base de los criterios de clasificación según el anexo IX de la directiva, el producto
se ha clasificado en la clase I. La declaración de conformidad ha sido elaborada por el fabricante
bajo su propia responsabilidad según el anexo VII de la directiva.
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