Otto Bock 3R32 TITAN Instructions For Use Manual page 84

Pažnja!
Za odstranjivanje šumova u spužvastoj kozmetičkoj navlaci nemojte rabiti talk. Talk uklanja
masnoću iz mehaničkih sastavnih elemenata što izaziva znatne smetnje u funkcioniranju
mehanizma i može uzrokovati blokadu koljena, a time i pad pacijenta. U slučaju primjene
talku tijekom uporabe medicinskog proizvoda gubi se pravo na reklamaciju.
Napomena
Za optimizaciju kliznih karakteristika i uklanjanja šuma izravno na mjesto trenja u spužvastoj
kozmetičkoj navlaci nanesite silikonski sprej 519L5.
6 Napomene u svezi održavanja
Pažnja!
Izbjegavajte primjenu agresivnih sredstava za čišćenje koja mogu uzrokovati oštećenja
ležajeva, brtvi i plastičnih elemenata.
Nemojte demontirati zglob!
U slučaju eventualnih smetnji zglob pošaljite poduzeću Ottobock.
Kod eventualnih smetnji molimo pošaljite zglob Ottobocku!
Pažnja – Informirajte svojeg pacijenta!
Uvjeti iz okoline i uvjeti primjene mogu poremetiti funkcionalnost koljena. Kako bi se izbje-
gla opasnost po pacijenta, koljeno se ne smije nastaviti rabiti kada se pojave osjetne
promjene funkcionalnosti. Te se promjene mogu očitovati kao primjerice otežano hoda-
nje, nemogućnost potpunog pružanja, nesigurno upravljanje fazom zamaha odnosno
oslonca, stvaranje šumova
Mjera
Obratite se specijaliziranoj radionici radi provjere proteze.
Ottobock preporuča da se nakon individualnog navikavanja pacijenta na protezu zglob koljena
ponovno prilagodi pacijentovima zahtjevima. Barem jednom godišnje provjeravajte istrošenost i
funkcionalnost proteze i namjestite je prema potrebi. Pritom posebnu pažnju obratite na otpor pri
kretanju i na pojavu neobičnih šumova. Valja osigurati potpunu savitljivost i pružanje.
7 Pravne napomene
Sve pravne situacije podliježu odgovarajućem pravu države u kojoj se koriste i mogu se zbog
toga razlikovati.
7.1 Odgovornost
Proizvođač snosi odgovornost ako se proizvod upotrebljava u skladu s opisima i uputama iz ovog
dokumenta. Proizvođač ne odgovara za štete nastale nepridržavanjem uputa iz ovog dokumenta,
a pogotovo ne za one nastale nepropisnom uporabom ili nedopuštenim izmjenama proizvoda.
7.2 Izjava o sukladnosti za CE oznaku
Proizvod ispunjava zahtjeve europske Direktive 93/42/EEZ za medicinske proizvode. Na temelju
kriterija za klasifikaciju prema Prilogu IX ove Direktive proizvod je uvršten u razred I. Stoga je
proizvođač kao jedini odgovorni sastavio izjavu o sukladnosti prema Prilogu VII Direktive.
84 | Ottobock