Otto Bock C-Brace Instructions For Use Manual page 158

4) Deje secar al aire. Evite la influencia directa de fuentes de calor (p. ej., los rayos solares, es­
tufas o radiadores).
Sensor Ankle
1) Limpie el producto con un paño húmedo y suave.
2) Seque el producto con un paño suave.
3) Deje secar al aire la humedad residual.
10 Servicio técnico
C-Brace® 17B300=*
INFORMACIÓN
En beneficio de la seguridad del usuario y para mantener la seguridad de funcionamiento y la
garantía del producto, se han de realizar las inspecciones de mantenimiento en un intervalo de
24 meses. Esta inspección de mantenimiento abarca la comprobación del sistema de sensores
y la sustitución de las piezas que se hayan desgastado.
Para realizar la inspección de mantenimiento debe enviarse la órtesis completa con el cargador
y la fuente de alimentación incluidos al Servicio Técnico Ottobock autorizado.
Articulación de tobillo de sistema 17LA3=*
INFORMACIÓN
El fabricante prescribe para este producto al menos un control funcional y de desgaste semes­
tral por parte del técnico ortopédico autorizado.
11 Eliminación
En algunos lugares, este producto no puede desecharse junto con la basura doméstica.
Deshacerse de este producto sin tener en cuenta las disposiciones vigentes de su país
en materia de eliminación de residuos podrá tener consecuencias negativas para el me­
dio ambiente y para la salud. Por eso, le rogamos que respete las advertencias que la
administración de su país tiene en vigencia respecto a la recogida selectiva de deshe­
chos.
12 Aviso legal
Todas las disposiciones legales se someten al derecho imperativo del país correspondiente al
usuario y pueden variar conforme al mismo.
12.1 Responsabilidad
El fabricante se hace responsable si este producto es utilizado conforme a lo descrito e indicado
en este documento. El fabricante no se responsabiliza de los daños causados debido al incumpli­
miento de este documento y, en especial, por los daños derivados de un uso indebido o una mo­
dificación no autorizada del producto.
12.2 Conformidad CE
Solo se aplica al módulo de articulación "C-Brace 17B300=L"/"C-Brace 17B300=R"
El producto cumple las exigencias de la Directiva europea 93/42/CEE relativa a productos sanita­
rios. Sobre la base de los criterios de clasificación según el anexo IX de la directiva, el producto
se ha clasificado en la clase I. La declaración de conformidad ha sido elaborada por el fabricante
bajo su propia responsabilidad según el anexo VII de la directiva.
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