2 Ändamålsenlig användning
2.1 Avsedd användning
Produkten ska användas för kompressionsbehandling efter en ampu
tation som förberedelse för protesanvändning.
Produkten får inte används för kompressionsbehandling vid partiella
hand- eller fotamputationer.
2.2 Kontraindikation
•
Perifer arteriell ocklusion (dopplerindex under 0,6 i det oampute
rade området)
•
Okompenserad hjärtsvikt
•
Septisk flebit
•
Phlegmasia caerulea dolens
•
Vätskande dermatos
•
Allvarliga sensoriska störningar
•
Allergiska reaktioner mot materialen som används
2.3 Livslängd
Produkten är en slitdel som utsätts för normalt slitage.
Produktens livslängd begränsas av det maximalt tillåtna antalet
omsteriliseringar (se sida 30).
3 Säkerhet
3.1 Varningssymbolernas betydelse
Varning för möjliga allvarliga olycks- och skaderis
VARNING
ker.
Varning för möjliga olycks- och skaderisker.
OBSERVERA
Varning för möjliga tekniska skador.
ANVISNING
28
3.2 Allmänna säkerhetsanvisningar
VARNING!
Risk för svåra personskador
► Förvara produkten utom räckhåll för barn. Risk för kvävning om
produkten dras över näsan och munnen.
OBSERVERA!
Risk för personskador och skador på produkten
► Håll produkten på avstånd från öppen eld, glöd eller andra starka
värmekällor.
► Kontrollera att produkten sätts på korrekt och sitter bra. Felaktig
påtagning eller för hård passform kan skapa trycksår, hämma
blodcirkulationen och påverka nervsignalerna.
► Använd inte produkten om det är problem med passformen.
Hudirritationer, uppkomst av eksem eller infektioner till följd av
bakteriekontaminering
► Genomför en omsterilisering innan produkten används på en an
nan person (se sida 30).
► Följ föreskrifterna för rengöring.
4 I leveransen
Kvantitet
Benämning
1
Bruksanvisning
1
Liner
5 Anvisningar kring användning
Kompressionsbehandlingen ska inledas högst 5–7 dagar efter ampu
tationen. Tidpunkten väljs av den behandlande läkaren. Den tidiga
Artikelnum
mer
–
–