Otto Bock 6Y44 Instructions For Use Manual page 40

3) Vedä tuppi tyngän päälle pehmytosia siirtämättä siten, että siihen
ei jää poimuja tai ilmataskuja.
4) Tarkista, että tuppi istuu hyvin ja on kohdistettu oikein.
Riisuminen
1) Kääri tuppi kokoon ja vedä se pois tyngän päältä.
2) Suositus: puhdista tuppi (katso sivu 40).
6.5 Puhdistus ja hoito
HUOMAUTUS
Vääränlaisten puhdistusaineiden käyttö
Vääränlaisten puhdistusaineiden aiheuttamat tuotteen vauriot
► Puhdista tuote vain sallituilla puhdistusaineilla.
TIEDOT
Tupen käyttäminen vaatii
Ottobock suosittelee Derma-ihonhoitotuotteiden käyttöä.
1) Käännä tupen sisäpuoli ulospäin.
2) Pese tuppi käsin lämpimässä vedessä (30 °C) neutraalilla saip­
pualla (esim. Ottobock Derma Clean 453H10=1).
3) Huuhtele tuppi huolellisesti kirkkaalla vedellä kunnes saippua on
poistunut täysin.
4) Käännä tuppi siten, että ulkopuoli on ulkopuolella.
5) Laita pyyhe tupen sisään ja kuivata tuppi levitettynä pyykinkuivaus­
telineen päällä. Käytä vaihtoehtoisesti kuivatustelinettä (TT:
5Y100=1 TF: 5Y100=2).
7 Uudelleenkäsittely
TIEDOT
Anna tuotteen sterilisointiohje uudelleenkäsittelyn suorittaval­
le henkilölle.
Jos tuppea halutaan käyttää toisella potilaalla, se on käsiteltävä uudel­
leen. Tuppi steriloidaan edellisen potilaan kaikkien tarttuvien baktee­
40
päivittäin perusteellista ihonhoitoa.
reiden tappamiseksi. Sen jälkeen tupen saa säilyttää myös ei-steriilis­
sä paikassa. Prosessi
17665-1:2006-11.
Tupen saa käsitellä uudelleen kuusi kertaa.
Edellytys: tuppi on puhdistettu.
>
1) Täytä tuppi paperilla, jotta se pysyy vaiheen aikana avoinna.
2) Aseta tuppi pussiin ja sulje pussi.
3) Valmistele steriloinnin testaussarja ja kiinnitä etiketit.
4) Suorita sterilointi autoklaavissa
30 minuuttia).
TIEDOT: Ottobock suosittelee olemaan käyttämättä steri­
loinnissa etyleenioksidia.
5) Säilytä tuppi sairaalastandardien mukaisesti.
8 Jätehuolto
Tuotetta ei saa hävittää kaikkialla lajittelemattomien kotitalousjätteiden
mukana. Epäasiallisella hävittämisellä voi olla haitallinen vaikutus
ympäristöön ja terveyteen. Huomioi maan vastaavien viranomaisten
palautus-, keräys- ja hävittämistoimenpiteitä koskevat tiedot.
9 Oikeudelliset ohjeet
Kaikki oikeudelliset ehdot ovat kyseisen käyttäjämaan omien lakien
alaisia ja voivat vaihdella niiden mukaisesti.
9.1 Vastuu
Valmistaja on vastuussa, jos tuotetta käytetään tähän asiakirjaan sisäl­
tyvien kuvausten ja ohjeiden mukaisesti. Valmistaja ei vastaa vahin­
goista, jotka aiheutuvat tämän asiakirjan noudattamatta jättämisestä,
varsinkin epäasianmukaisesta käytöstä tai tuotteen luvattomasta muut­
tamisesta.
9.2 CE-yhdenmukaisuus
Tuote on lääkinnällisistä laitteista annetun eurooppalaisen asetuksen
(EU) 2017/745 vaatimusten mukainen. CE-vaatimustenmukaisuusva­
kuutuksen voi ladata valmistajan verkkosivuilta.
sisältyy standardiin DIN
(suositus: 121 °C,
EN ISO
15 psi,