Otto Bock AxonEnergy Integral 757B501 Instructions For Use Manual page 3

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1 Vorwort
INFORMATION
Datum der letzten Aktualisierung: 2020-12-14
Lesen Sie dieses Dokument vor Gebrauch des Produkts aufmerksam durch und beachten
Sie die Sicherheitshinweise.
Weisen Sie den Benutzer in den sicheren Gebrauch des Produkts ein.
Wenden Sie sich an den Hersteller, wenn Sie Fragen zum Produkt haben oder Probleme
auftreten.
Melden Sie jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang mit dem Produkt, insbe­
sondere eine Verschlechterung des Gesundheitszustands, dem Hersteller und der zuständi­
gen Behörde Ihres Landes.
Bewahren Sie dieses Dokument auf.
Diese Gebrauchsanweisung gibt Ihnen wichtige Informationen zur Verwendung, Einstellung und
Handhabung des Produkts.
2 Produktbeschreibung
2.1 Funktion
Das Produkt dient zur Energieversorgung einer Prothese.
Das Produkt besteht aus mehreren Komponenten. Diese Komponenten sind untrennbar miteinan­
der verbunden und montagefertig.
2.2 Komponenten
Das Produkt besteht aus folgenden Komponenten:
Akku
Der Akku (siehe Abb. 1, Pos. 1) besteht aus 2 Zellen mit integrierter Elektronik. Diese schützt den
Akku vor Kurzschluss, Überspannung, Unterspannung und vor einem Ladevorgang im unzulässi­
gen Temperaturbereich.
Ladebuchse
Die Ladebuchse (siehe Abb. 1, Pos. 2) besitzt folgende Funktionen:
Kontakt zum Laden des Akkus
LED zur Anzeige des aktuellen Ladezustands
LED zur Rückmeldung von Betriebszuständen
Taster zum Ein- und Ausschalten der Prtohese, zur Abfrage des Ladezustands und zur Notöff­
nung der Prothese
Pieper zur Rückmeldung von Betriebszuständen
Taster zur Aktivierung der Bluetoothfunktion
Kommunikationskabel
Das Kommunikationskabel ( siehe Abb. 1, Pos. 3) dient zum Datenaustausch und stellt die Ver­
bindung zwischen dem Produkt und den jeweiligen Prothesenkomponenten her.
Anschlusskabel
Das Anschlusskabel ( siehe Abb. 1, Pos. 4) dient zum Anstecken des AxonMaster 13E500. Bei
der Verwendung des Akkus in einem Ellbogengelenk, wird an diesem Anschlusskabel das Unter­
armkabel der Beugehilfe (AFB) angesteckt.
3 Bestimmungsgemäße Verwendung
3.1 Verwendungszweck
Das Produkt ist ausschließlich zur exoprothetischen Versorgung der oberen Extremität zu verwen­
den.
Deutsch
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