Otto Bock 4R101 Instructions For Use Manual page 76

Перемещение для примерки
Необходимые материалы: шестигранный ключ 4 мм, шести­
>
гранный ключ 2 мм
1) Центральный винт повернуть на 1 – 1,5 оборота (см. рис. 2).
2) Отпустить зажимные винты для желаемого направления сме­
щения (сзади = фронтальная плоскость, на медиальной и лате­
ральной стороне = сагиттальная плоскость) (см. рис. 3, см.
рис. 4).
3) Предпринять смещение. Пути перемещения можно считать на
шкалах модуля.
4) Затянуть зажимные винты.
Продленная примерка или длительное применение
Необходимые материалы: динамометрический ключ 710D20
>
1) Затянуть все зажимные винты (см. рис. 3, см. рис. 4).
2) Затянуть центральный винт (момент затяжки: 7 Нм) (см.
рис. 2).
6 Очистка
1) Изделие следует очищать с помощью влажной, мягкой ткани.
2) Изделие следует вытирать досуха с помощью мягкой ткани.
3) Для удаления остаточной влажности следует высушить изде­
лие на воздухе.
7 Техническое обслуживание
► Через первые 30 дней использования следует произвести ви­
зуальную и функциональную проверку компонентов протеза.
► Во время обычных консультаций следует проверить весь про­
тез на наличие признаков износа.
► Необходимо ежегодно производить проверку изделия на на­
дежность работы.
8 Утилизация
Изделие запрещено утилизировать вместе с несортированными
отходами. Ненадлежащая утилизация может нанести вред окружа­
76
ющей среде и здоровью. Необходимо соблюдать указания ответ­
ственных инстанций конкретной страны касательно возврата това­
ров, а также методик сбора и утилизации отходов.
9 Правовые указания
На все правовые указания распространяется право той страны, в
которой используется изделие, поэтому эти указания могут варьи­
ровать.
9.1 Ответственность
Производитель несет ответственность в том случае, если изделие
используется в соответствии с описаниями и указаниями, приве­
денными в данном документе. Производитель не несет ответствен­
ности за ущерб, возникший вследствие пренебрежения положени­
ями данного документа, в особенности при ненадлежащем исполь­
зовании или несанкционированном изменении изделия.
9.2 Соответствие стандартам ЕС
Данное изделие отвечает требованиям Регламента (ЕС) 2017/745
о медицинских изделиях. Декларацию о соответствии CE можно
загрузить на сайте производителя.
9.3 Гарантия
На данное изделие производитель предоставляет гарантию с даты
покупки. Гарантия распространяется на неисправности, обусло­
вленные однозначным браком материала, технологическими де­
фектами или конструктивными недостатками, о которых было за­
явлено производителю в течение гарантийного срока.
Подробную информацию об условиях гарантии можно получить в
соответствующей компании производителя, занимающейся сбы­
том продукции.
10 Технические характеристики
Идентификатор
Вес [г]
Системная высота [мм]
4R101
205
25