Otto Bock 4R101 Instructions For Use Manual page 23

5.2 Ajuste do adaptador
As partes superior e inferior do adaptador deslizante podem ser des­
locadas uma contra a outra através do suporte cruzado. O desloca­
mento pode ser efetuado de forma independente no plano frontal e no
plano sagital.
Deslocamento para realizar a prova
> Materiais necessários: chave sextavada de 4 mm, chave sexta­
vada de 2 mm
1) Soltar o parafuso central com 1 a 1,5 voltas (veja a fig. 2).
2) Soltar os parafusos de aperto para a direção de deslocamento
desejada (posterior = plano frontal, medial ou lateral = plano sagi­
tal) (veja a fig. 3, veja a fig. 4).
3) Efetuar o deslocamento. Os trajetos de deslocamento podem ser
lidos nas escalas do adaptador.
4) Apertar os parafusos de aperto.
Prova prolongada ou utilização permanente
Materiais necessários: Chave dinamométrica 710D20
>
1) Apertar todos os parafusos de aperto (veja a fig. 3, veja a fig. 4).
2) Apertar o parafuso central (torque de aperto: 7 Nm)(veja a fig. 2).
6 Limpeza
1) Limpar o produto com um pano macio umedecido.
2) Secar o produto com um pano macio.
3) Deixar secar ao ar para eliminar a umidade residual.
7 Manutenção
► Após os primeiros 30 dias de uso, submeter os componentes
protéticos a uma inspeção visual e a um teste de funcionamento.
► Verificar a prótese completa quanto à presença de desgastes du­
rante a consulta de rotina.
► Executar revisões de segurança anuais.
8 Eliminação
Em alguns locais não é permitida a eliminação do produto em lixo do­
méstico não seletivo. Uma eliminação inadequada pode ter conse­
quências nocivas ao meio ambiente e à saúde. Observe as indicações
dos órgãos nacionais responsáveis pelos processos de devolução,
coleta e eliminação.
9 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vi­
gor no país em que o produto for utilizado e podem variar correspon­
dentemente.
9.1 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo
com as descrições e instruções contidas neste documento. O fabri­
cante não se responsabiliza por danos causados pela não observân­
cia deste documento, especialmente aqueles devido à utilização ina­
dequada ou à modificação do produto sem permissão.
9.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos do Regulamento (UE) 2017/745
sobre dispositivos médicos. A declaração de conformidade CE pode
ser baixada no website do fabricante.
9.3 Garantia contratual
O fabricante concede uma garantia contratual sobre o produto a par­
tir da data de compra. Esta garantia contratual abrange defeitos com­
provadamente causados por erros de material, fabricação ou constru­
ção e reclamados ao fabricante dentro do prazo de garantia.
A sociedade distribuidora responsável do fabricante poderá dar mais
informações sobre as condições de garantia contratual.
10 Dados técnicos
Código
Peso [g]
Altura do sistema [mm]
4R101
205
25
23