Verwendung; Verwendungszweck; Einsatzbedingungen; Indikationen - Otto Bock 17KO1 Series Instructions For Use Manual

Verwendung

• Prothesenpassteile
Vor der Kombination mit Prothesenpassteilen, muss mit Ottobock Kontakt aufgenommen werden.
Gewichtseinschränkung bei Verwendung von Knöchelgelenken
Die Kombination der Knöchelgelenke 17LA3N=*, 17AO100=*, 17AD100=* darf ausschließlich nur in den unten an­
geführten Bereichen erfolgen (siehe Tabelle).
Knöchelgelenk unilateral
Knöchelgelenk bilateral
3 Verwendung

3.1 Verwendungszweck

Das Produkt ist ausschließlich für die orthetische Versorgung der unteren Extremität einzusetzen.

3.2 Einsatzbedingungen

Das Produkt wurde für Alltagsaktivitäten entwickelt und darf nicht für außergewöhnliche Tätigkeiten eingesetzt wer­
den. Diese außergewöhnlichen Tätigkeiten umfassen z.B. Extremsportarten (Freiklettern, Fallschirmspringen, Pa­
ragleiten, etc.), sportlichen Aktivitäten mit Sprüngen, plötzlichen Bewegungen oder schnellen Schrittfolgen (z. B.
Basketball, Badminton, sportliches Reiten).
Die zulässigen Umweltbedingungen sind den technischen Daten zu entnehmen (siehe Seite 51).
Das Produkt ist ausschließlich für die Versorgung an einem Patienten vorgesehen. Der Gebrauch des Produkts
an einer weiteren Person ist von Seiten des Herstellers nicht zulässig.

3.3 Indikationen

• Einseitige oder beidseitige Beinparese oder schlaffe Lähmung ausgelöst durch z. B. Post-Polio-Syndrom, trau­
matische Parese, inkomplette Querschnittslähmung.
• Ausschlaggebend sind die körperlichen Voraussetzungen, wie Muskelstatus, Gelenkmobilität und mögliche
Achsabweichungen, die ein sicheres Steuern der Orthese gewährleisten müssen.
• Der Anwender muss die physischen und mentalen Voraussetzungen zur Wahrnehmung von optischen/akusti­
schen Signalen und/oder mechanischen Vibrationen erfüllen
• Die vorhandene Muskelkraft der Hüftextensoren und –flexoren muss ein kontrolliertes Durchschwingen der Ex­
tremität erlauben (Kompensation mittels Hüfte ist möglich).

3.4 Kontraindikationen

3.4.1 Absolute Kontraindikationen

• Beugekontraktur im Knie- und/oder Hüftgelenk über 10°
• Knievarus/-valgus Fehlstellung über 10°
• Starke Spastizität
• Körpergewicht über 125 kg / 275 lbs

3.4.2 Relative Kontraindikationen

• Moderate Spastizität

3.5 Qualifikation

3.5.1 Qualifikation des Orthopädie-Technikers
Die Versorgung eines Patienten mit dem Produkt darf nur von Orthopädietechnikern vorgenommen werden, die
von Ottobock durch eine entsprechende Schulung autorisiert wurden.

3.5.2 Qualifikation des Therapeuten bzw. Pflegepersonals

Die Therapeuten bzw. das Pflegepersonal müssen in die Handhabung des Produkts unterwiesen werden. Die Un­
terweisung ist durch den autorisierten Orthopädie-Techniker durchzuführen.
10
< 85kg
17AO100=22-T
17LA3N=16-T
17AD100=16-T
17LA3N=20-T
17AD100=20-T
85 - 110 kg
–
17AO100=22-T
110 - 125 kg
–
–
C-Brace joint unit 17KO1=*