储藏和排气; 法律说明; 法律责任; Ce符合性 - Otto Bock Genium X3 Instructions For Use Manual

Bionic prosthetic system
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• 站立功能
• 坐姿功能
• 无附加设备时当前充电状态的显示
• 切换进入MyModes
11 储藏和排气
产品长时间的非垂直储藏会造成空气在液压系统中聚集。这一问题可以通过噪声产生和不均匀的阻
尼特性察觉。
自动排气机构确保在约10-20步之后,产品的所有功能可以不受限地使用。
储藏
• 储藏膝关节时,将膝关节头推入到屈曲限位挡块中。
• 避免产品长时间的停用(定期使用产品)。
12 清洁
1) 产生污垢时使用(淡水)湿润的软布清洁产品。
2) 使用不带绒毛的布将产品擦干并在空气中完全晾干。
信息
请注意,附着污垢的重量可能影响步态。
13 维护
信息
该配件根据ISO 10328标准进行了三百万次应力检测。
视运动等级不同,其使用寿命可达3至5年。
通过定期的服务检修,视使用强度不同可分别延长使用寿命。
出于对自身安全的考虑以及操作安全性和质保承诺的保持,建议定期进行保养检修。保养检修包括
传感系统的检测和磨损件的更换。
产品以及充电器和电源件必须交付矫形外科技师进行保养检修。
信息
如果有遥控器作为选配配件同产品一同交付,也必须将其同产品一起随寄进行保养检修。
14 法律说明
所有法律条件均受到产品使用地当地法律的约束而有所差别。
14.1 法律责任
在用户遵守本文档中产品描述及说明的前提下,制造商承担相应的法律责任。
容,特别是由于错误使用或违规改装产品而造成的损失,制造商不承担法律责任。
14.2 商标
所有文档中所述及的名称均无条件受到所适用的商标法的保护,所有权利归其所有者拥有。
此处所述的品牌、商品名或公司名可能为注册品牌,所有权利归其所有者拥有。
本文档中所涉及的品牌即使没有明确标注,也不可得出第三方可任意使用该品牌的结论。
14.3 CE符合性
本产品符合欧洲医疗产品93/42/EWG指令规定的要求。 根据该指令附件IX中对分类等级的规定,本
产品属于I类医疗产品。 因此,奥托博克公司根据该准则附件VII的规定发表符合性声明,并对此自
行承担责任。
本产品符合欧洲无线电设备和电信终端设备1999/5/EG指令的要求。
令附件IV中的规定执行完成。
126 | Ottobock
对于违反本文档内
符合性评估由制造商依据该指

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