COOK Medical EchoTip Instructions For Use Manual page 71

9. Fjern stiletten fra ultralydnålen ved å trekke plastfestet som sitter i luer-
tilpasningen på nålehåndtaket forsiktig bakover. Ta vare på stiletten for senere
bruk i tilfelle det skal tas flere prøver senere.
10. Fest luer-lock-tilpasningen på den tidligere klargjorte sprøyten ordentlig inn
i luer-tilpasningen på nålehåndtaket.
11. Drei stoppekranen til åpen posisjon på linje med sprøyten, og la
undertrykket i sprøyten aspirere prøven. Beveg nålehåndtaket frem og tilbake i
målstedet. Merk: Fjern ikke nålen fra målstedet mens prøven tas.
12. Hvis du bruker sprøyten dreier du stoppekranen til lukket posisjon
når prøvetakingen er fullført. Trekk nålen helt inn i hylsen ved å trekke
nålehåndtaket bakover og låse tommeskruen på sikkerhetsringen ved
0 cm-merket for å holde nålen på plass.
13. Koble luer-lock-tilpasningen på anordningen fra arbeidskanalporten ved å
dreie håndtaket på anordningen mot klokken og trekke hele anordningen ut
av skopet.
14. Løsne tommeskruen på sikkerhetsringen og forleng nålen.
15. Bruk en ny sprøyte eller stiletten til å drive ut prøvematerialet, og klargjør
deretter iht. institusjonens retningslinjer.
16. Gjenværende materiale kan hentes ut for undersøkelse ved å sette inn
stiletten igjen eller skylle anordningen.
17. Sett stiletten forsiktig inn i luer-tilpasningen på nålehåndtaket igjen for
ytterligere prøvetaking fra samme målsted. Merk: Før stiletten settes inn igjen,
må den tørkes av med saltvann eller sterilt vann. Samtidig som stiletten ved
luer-tilpasningen holdes stødig, føres stiletten frem i små trinn til festet er
innkoblet i tilpasningen.
18. Ytterligere prøver kan samles inn ved å gjenta trinn 2 til 16
under "Bruksanvisning".
19. Når prosedyren er fullført, skal du koble luer-lock-tilpasningen på
anordningen fra arbeidskanalporten ved å dreie håndtaket på anordningen mot
klokken og trekke hele anordningen ut av skopet.
20. Trekk låseklipsen tilbake, løft toppen og skyv av skopet for å fjerne
adapteren fra skopet.
Når prosedyren er fullført, skal anordningen, inkludert adapteren,
kasseres i henhold til institusjonens retningslinjer for medisinsk biologisk
farlig avfall.
LEVERINGSFORM
Oppbevares på et tørt sted unna ekstreme temperaturer.
71