Otto Bock 12S6 L Instructions For Use Manual page 77

ΕΙΔΟΠΟIΗΣΗ
Повреждение электродного кабели вследствие неправильного монтажа. Электродный
кабель нельзя надламывать или пережимать. При установке электродный кабель следует
проводить над плечевым суставом.
4.2 Замена колец O-образного сечения
Если кольца O-образного сечения плечевого шарнира имеют признаки износа, они долж-
ны быть заменены с помощью набора колец O-образного сечения 13D1 (рис. 14) с учетом
следующих указаний:
1) Отделить пористые кольца O-образного сечения (рис. 15) и утилизировать их (рис. 16).
2) Использовать для винтов подходящую отвертку (рис. 17).
3) При необходимости нагреть склеившиеся винтовые соединения, используя фен с горячим
воздухом для того, чтобы размягчить ранее использовавшийся клей.
4) Ослабить четыре винта (рис. 18), извлечь их (рис. 19) и утилизировать.
5) Снять стальной бугель движением вниз (рис. 20).
6) Надеть новые кольца O-образного сечения на стальной бугель (рис. 21).
7) Расположить стальной бугель на плечевом бугеле (рис. 22) и установить кольца О-образного
сечения на предусмотренное место.
8) Нанести очень тонкий слой Loctite® 241 (636K13) только на верхнюю половину большого/
среднего винта (рис. 23). На нижнюю половину клей наносить не нужно. Слегка смазать
клеем также резьбу трех других винтов (рис. 23).
9) Установить винты (рис. 24) и завинтить с моментом затяжки при монтаже 2 Нм (рис. 25).
5 Ответственность
Компания Otto Bock HealthCare GmbH, именуемая в дальнейшем "изготовитель", несет
ответственность только при соблюдении указаний по обработке изделия и уходу за ним, а
также при соблюдении интервалов технического обслуживания. Изготовитель особо указывает
на то, что использование данного изделия допустимо только в разрешенной им комбинации
комплектующих (см. инструкции по использованию и каталоги). Изготовитель не несет
ответственности за повреждения вследствие использования неразрешенных им комбинаций
комплектующих или использования не по назначению.
Открывать и ремонтировать изделие разрешается только авторизованным компанией Otto-
bock специалистам.
6 Соответствие стандартам СЕ
Данное изделие отвечает требованиям Директивы 93/42/ЕЭС по медицинской продукции.
В соответствии с критериями классификации медицинской продукции, приведенными в
Приложении IX указанной Директивы, изделию присвоен класс I. В этой связи Декларация
о соответствии была принята компанией Ottobock под свою исключительную ответственность
согласно Приложению VII указанной Директивы.
12S6=L/R Ottobock | 77