Otto Bock 12S6 L Instructions For Use Manual page 53

9) Smør Ottobock spesialsmøremiddel 633G6 på berøringsflatene på O-ringen (Fig. 13) og
monter så O-ringen.
10) Vi anbefaler å dekke skulderleddet med avtagbar kosmetikk for å unngå at klærne til pasienten
blir tilsmusset av smøremiddel.
LES DETTE
Skade på elektrodekabelen pga. feil montering. Elektrodekabelen skal ikke ligge i knekk eller
klem. Før elektrodekabelen under installasjonen over skulderleddet.
4.2 Bytte o-ringer
Når o-ringene i skulderleddet er slitt, må de byttes ut med o-ringsett 13D1 (fig. 14) og følgende
anvisninger må følges:
1) Porøse o-ringer skjæres over (fig. 15) og kastes (fig. 16).
2) Bruk en sekskantnøkkel som passer til skruene (fig. 17).
3) Limte skrueforbindelser kan ved behov varmes opp med en føner for lettere å løsne limet som
er brukt.
4) Løsne de fire skruene (fig. 18), ta dem ut (fig. 19) og kast dem.
5) Ta ut stålbøylen nedover (fig. 20).
6) Træ de nye o-ringene på stålbøylen (fig. 21).
7) Plasser stålbøylen på skulderbøylen (fig. 22) og dra o-ringene dit de skal være.
8) Fukt den store, midtre skruen bare på den øvre halvparten med Loctite® 241 (636K13)
(fig. 23). På den nedre halvparten skal det ikke påføres lim. Fukt også gjengene til de andre
tre skruene med litt lim på samme måte (fig. 23).
9) Sett inn skruene (fig. 24) og skru dem fast med et tiltrekkingsmoment på 2 Nm (fig. 25).
5 Ansvar
Produsenten Ottobock Healthcare GmbH vil kun være ansvarlig dersom brukeren følger instruks-
jonene for preparering, bruk og vedlikehold av produktet, samt overholder serviceintervallene. Pro-
dusenten erklærer uttrykkelig at dette produktet kun skal brukes sammen med komponenter som
er autorisert av produsenten (se brukerinstruksjoner og produktinformasjon). Produsenten vil ikke
være ansvarlig for noen form for skader som er forårsaket ved bruk av komponentkombinasjoner
som ikke er autoriserte komponenter.
Produktet skal kun tas fra hverandre og repareres av autoriserte Ottobock- teknikere.
6 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i henhold til direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr. Produktet er klas-
sifisert i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskriteriene som gjelder for medisinsk utstyr i henhold
til direktivets vedlegg IX. Samsvarserklæringen er derfor utstedt av Ottobock som produsent med
eneansvar i henhold til direktivets vedlegg VII.
12S6=L/R Ottobock | 53