Otto Bock 1C20 ProSymes Instructions For Use Manual page 71

8) Hvis en patient med en mobilitetsgrad på 3 vejer over 100 kg, skal der placeres ekstra kar­
bonfibervæv over ankerarmene.
9) Slå Nylglas-trikotslangen om.
10) Lamineringsprocessen gennemføres med C-Orthocryl.
11) Som option: Lad lamineringsharpiksen hærde og gennemfør støbeprocessen med hylster-
stofslange.
12) BEMÆRK! Glidefladen og noten på lamineringsankeret må ikke slibes.
Fjern lamineringsbeskyttelsen efter hærdning og afkøling af lamineringsharpiksen.
5.4.2 Montering af protesefod
Nødvendigt materiale og værktøj:
>
Unbrakonøgle (2,5 mm), momentnøgle 710D4
1) Monter indstillingshjælpen på lamineringsankeret.
2) Sæt protesefoden på lamineringsankeret og anbring den i den markerede position.
3) Fastspænd skruen med fingevind (tilspændingsmoment for montage: 46 Nm).
4) Som option: Tilskær fodkosmetikken i det proksimale område og slib for at tilpasse den til
hylsterets form.
5) Sæt fodkosmetikken på protesefoden, indtil den går i hak på hælens fjeder og således skub­
ber skummet ind i området ved forfoden.
6 Vedligeholdelse
► Der skal udføres en visuel kontrol og en funktionskontrol af protesekomponenterne efter de
første 30 dages brug.
► Under den normale undersøgelse skal den komplette protese kontrolleres for slitage.
► Gennemfør årlige sikkerhedskontroller.
7 Bortskaffelse
Produktet må ikke bortskaffes som usorteret husholdningsaffald i alle lande. Bortskaffelse, som
ikke er i overensstemmelse med de lokale bestemmelser, kan skade miljøet og helbredet. Over­
hold venligst anvisningerne fra den lokale kompetente myndighed om returnering og indsamling.
8 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan varie­
re tilsvarende.
8.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel­
serne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke
tilladt ændring af produktet.
8.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medicinsk udstyr. Produktet
er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag
IX. Derfor har producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til
direktivets bilag VII.
9 Tekniske data
Størrelse [cm]
Hælhøjde [mm]
Montagehøjde uden afstandsplade [mm]
25 26
10 ±5
43
27 28
71