Jogi Tudnivalók - Otto Bock Dyna Ankle 50S1 Instructions For Use Manual

Hide thumbs Also See for Dyna Ankle 50S1:
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 6
A páciensnek magyarázzuk el, hogy azonnal orvoshoz kell fordulnia, ha bármilyen szokatlan je-
lenséget észlel (pl. panaszai fokozódnak).
Figyelem!
A termék nem tűzbiztos. A páciens figyelmét fel kell hívni arra, hogy a terméket ne hordja
nyílt láng vagy egyéb gyújtóforrás közelében
Minden egyes használat előtt ellenőrizni kell, hogy az ortézis jól működik, nem kopott, vagy nem
rongálódott-e meg valahol. Ha bármelyik tépőzár, vagy az ortézis más része megkopott, nem
használható tovább.
Figyelem!
A páciens figyelmét hívjuk fel arra, hogy tomográfiás vizsgálatokhoz az ortézist le kell
venni
A termék nem kerülhet érintkezésbe zsír- és savtartalmú anyagokkal, krémekkel, testápolókkal.
A terméken tilos bármilyen szakszerűtlen változtatást végrehajtani.
Az ortézis párnázatát és tépőzáras hevedereit le lehet venni, és kézzel 30 °C -os vízben a kereske-
delemben kapható finommosószerrel ki lehet mosni. Annak érdekeében, hogy sokáig működőké-
pesek maradjanak, ajánlatos mosás előtt bezárni a tépőzárakat. Alaposan át kell öblíteni, míg el
nem távozik minden szappanmaradék, mert bőrirritációt okozhat. Szárítás közben ne érje közvetlen
hőhatás (napsugárzás, kályha, vagy fűtőtest melege). A levegőn kell szárítani.
30 °C / 86 °F
9 Jogi tudnivalók
Valamennyi jogi feltétel a mindenkori alkalmazó ország joga alá rendelt, ennek megfelelően vál-
tozhat.
9.1 Felelősség
A gyártó abban az esetben vállal felelősséget, ha termék használata a jelen dokumentumban
szereplő leírásoknak és utasításoknak megfelel. A gyártó nem felel azokért a károkért, melyek a
jelen dokumentum figyelmen kívül hagyása, főképp a termék szakszerűtlen használata vagy meg
nem engedett átalakítása nyomán következnek be.
9.2 CE-jelzés
A termék megfelel az orvosi termékekre vonatkozó 93/42/EGK Európai Direktíva rendelkezései-
nek. E Direktíva IX. Függelékében az orvosi termékekre vonatkozó osztályozási kategóriák alap-
ján ezt a terméket az I. osztályba sorolták be. A megfelelőségi nyilatkozat a gyártó kizárólagos
felelőssége alapján került kiállításra a Diektíva VII. Függelékének megfelelően.
38 | Ottobock
50S1

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents