Otto Bock 28L10 Instructions For Use Manual page 80

Karşı tarafında aynı işlemi yapınız ve sonra simetrik ayarı kontrol ediniz.
5.4 Çıkarmak
BİLGİ
Ebeveynler yerleştirmek ve çıkarmak için sadece tırtıllı (2) cırtlı bandı ve beyaz kilitleri (3) kullana­
bilirler.
Çıkarmak
1) Cırtlı bandı (2) açınız ve beyaz kilitleri (3) açınız.
2) Boncuklu kordonu (4) çıkarınız ve çocuğu ortezden kaldırınız.
6 Temizleme
Ortez korozyona dayanıklıdır ve yıkanabilir. Omuz askılığının (1) cırtlı bandın (2) havlu kumaş kap­
laması çıkarılıp yıkanabilir. Temizleme sırasında birlikte verilmiş olan yedek kaplamaları ve cırtlı
bandı kullanınız.
1) Başparmağınızla kilidin olduğu tarafa bastırınız, cırtlı bandı (2) plastik halka çengelinden çıkar­
ıp alınız (bkz. Şek. 15) ve cırtlı bandı çıkarınız.
2) Havlu kumaş kaplamayı omuz askılığından (1) çekiniz.
3) Havlu kumaş kaplama ve kapatılmış durumdaki cırtlı bant (2) 40 °C/104 °F sıcaklığındaki suda
piyasada satılan hassas yıkama deterjanı katılarak yıkanmalıdır. Öneri: yıkama torbası veya
filesi kullanınız. Yumuşatıcı kullanmayınız. İyice suyla durulanmalıdır.
4) Açık havada kurumaya bırakılmalıdır. Doğrudan sıcaklık/ısı kaynaklarında kurutulmamalıdır
(örn. güneş ışınları, ocak ve ısıtıcıların sıcaklığı).
5) Havlu kumaş kaplamaları omuz askılığının (1) taşıyıcısı üzerine çekiniz ve cırtlı bandı (2) plastik
halkaya iliştiriniz. Cırtlı bandın yerine tekrar doğru şekilde yerleşmesine dikkat edilmelidir.
7 İmha etme
Ürün ulusal düzeyde geçerli talimatlar doğrultusunda imha edilmelidir.
8 Yasal talimatlar
Tüm yasal şartlar ilgili kullanıcı ülkenin yasal koşullarına tabiidir ve buna uygun şekilde farklılık
gösterebilir.
8.1 Yerel Yasal Talimatlar
Sadece münferit ülkelerde uygulanan hukuki açıklamalar bu başlık altında, kullanımın gerçekleşti­
ği ilgili ülkenin resmi dilinde yazılıdır.
8.2 Sorumluluk
Üretici, ürün eğer bu dokümanda açıklanan açıklama ve talimatlara uygun bir şekilde kullanıldıysa
sorumludur. Bu dokümanın dikkate alınmamasından, özellikle usulüne uygun kullanılmayan ve
üründe izin verilmeyen değişikliklerden kaynaklanan hasarlardan üretici hiçbir sorumluluk yüklen­
mez.
8.3 CE-Uygunluk açıklaması
Bu ürün 93/42/EWG Avrupa yönetmeliklerine göre medikal ürün taleplerini yerine getirir. Klasifi­
kasyon kriterleri direktifleri ek IX'e göre ürün sınıf I olarak sınıflandırılmıştır. Uygunluk açıklaması
bu nedenle üretici tarafından kendi sorumluluğunda yönetmelik ek VII'e göre bildirilir.
80