Otto Bock 28L10 Instructions For Use Manual page 31

1 Voorwoord
INFORMATIE
Datum van de laatste update: 2019-11-28
► Lees dit document aandachtig door voordat u het product in gebruik neemt.
► Neem de veiligheidsvoorschriften in acht om persoonlijk letsel en schade aan het product te
voorkomen.
► Laat u door een deskundige uitleggen hoe u correct en veilig met het product moet omgaan.
► Bewaar dit document.
Deze gebruiksaanwijzing bevat belangrijke informatie voor het aan- en afdoen en het aanpassen
van de Tübinger Heupbuigorthese volgens prof. dr. Bernau aan de indicatie.
2 Productbeschrijving
2.1 Onderdelen (zie afb. 1)
Pos. Omschrijving
1 Schouderband met badstof bekleding
2 Klittenband met rups
3 Sluitingen voorkant (wit)
4 Kralensnoeren (groen/wit)
5 Bovenbeenschalen
2.2 Constructie
De bovenbeenschalen (5) en de schouderbanden (1) zijn met elkaar verbonden door groen/witte
kralensnoeren die worden vastgehouden door de witte sluitingen (3) en de rode sluitingen (8,9).
Het klittenband (2) en de witte sluitingen (3) aan de voorkant van de schouderbanden (1) worden
gebruikt bij het aan- en afdoen van de Tübinger Heupbuigorthese.
Met behulp van de rode sluitingen (8,9) aan de schouderbanden (1) en aan de bovenbeenschalen
(5) kan de lengte van de kralensnoeren (4) door de behandelende arts worden veranderd. Op
deze wijze wordt de heupbuiging ingesteld of aangepast aan de groei van de zuigeling.
Na het losmaken van de klemschuif (6) aan de spreider (7) kunnen de beide delen van de sprei­
der (7) ten opzichte van elkaar worden versteld waardoor de gewenste heupspreiding gefixeerd
kan worden. De genummerde schaalverdeling aan de onderkant van de spreider (7) zorgt voor
een duidelijke instelling.
3 Gebruiksdoel
3.1 Gebruiksdoel
De 28L10 Tübinger Heupbuigorthese is uitsluitend bestemd voor het behandelen van heupdys­
plasie bij zuigelingen (< 1 jaar).
3.2 Indicaties
Behandeling van heupdysplasie bij zuigelingen (< 1 jaar): heupen van het type IIa, IIb, IIc stabiel
volgens Graf. De indicatie wordt vastgesteld door de arts.
3.3 Contra-indicaties
Bij de onderstaande indicaties is overleg met de arts noodzakelijk: huidaandoeningen/-letsel, ont­
stekingsverschijnselen, roodheid en verhoogde temperatuur in het gedeelte van het lichaam waar
de orthese wordt gedragen.
Pos. Omschrijving
6 Klemschuif voor spreider (rood)
7 Spreider met rastering
8 Sluitingen achterkant (rood)
9 Sluitingen onderkant (rood)
– 2 x badstof bekleding en 1 x klittenband
zijn als reserve bijgevoegd
Nederlands
31