Otto Bock 28L10 Instructions For Use Manual page 30

3) Fixar a alça (4) no fecho traseiro (8): segurar a alça com o dedo médio e indicador e puxar
com força para que a alça fixada engate (veja a fig. 12). Colocar a alça (4) excedente em um
ângulo de 90° na ranhura guia e fixar no suporte sob o revestimento de tecido felpudo (veja a
fig. 13).
Proceder do mesmo modo no lado oposto e, em seguida, controlar o ajuste simétrico.
5.4 Remoção
INFORMAÇÃO
Para a colocação e remoção os pais podem usar somente o fecho de velcro com a alça (2) e os
fechos de fixação brancos (3).
Remoção
1) Abrir o fecho de velcro (2) e abrir os fechos brancos (3).
2) Retirar os cordões de contas (4) e tirar a criança da órtese.
6 Limpeza
A órtese está protegida contra corrosão e é lavável. É possível retirar e lavar os revestimentos de
tecido felpudo da tira dos ombros (1) e o fecho de velcro (2). Durante a limpeza usar os revesti­
mentos de substituição e o fecho de velcro incluídos.
1) Com o polegar pressionar o fecho de lado, desengatar o fecho de velcro (2) dos ganchos
(veja a fig. 15) e retirar o fecho de velcro.
2) Retirar os revestimentos de tecido felpudo da tira dos ombros (1).
3) Lavar os revestimentos de tecido felpudo e o fecho de velcro fechado (2) em água quente a
40 °C/104 °F com um detergente suave comum. Recomendação: usar um saco ou uma rede
de lavagem. Não utilizar amaciante. Enxaguar bem.
4) Deixar secar ao ar. Evitar a incidência direta de calor (por exemplo radiação solar, calor de
fogões ou de aquecedores).
5) Puxar os revestimentos de tecido felpudo sobre as alças da tira dos ombros (1) e engatar o
fecho de velcro (2) nos ganchos. Certifique-se de que o fecho de velcro engata corretamente.
7 Eliminação
Eliminar o produto de acordo com os regulamentos nacionais.
8 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vigor no país em que o produto
for utilizado e podem variar correspondentemente.
8.1 Notas legais locais
As notas legais vigentes exclusivamente em determinados países encontram-se neste capítulo
na língua oficial do país, em que o produto está sendo utilizado.
8.2 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo com as descrições e instru­
ções contidas neste documento. O fabricante não se responsabiliza por danos causados pela
não observância deste documento, especialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à
modificação do produto sem permissão.
8.3 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para dispositivos médicos.
Com base nos critérios de classificação dispostos no anexo IX desta Diretiva, o produto foi clas­
sificado como pertencente à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi elaborada
pelo fabricante, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII da Diretiva.
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