Otto Bock 50R300 Dyneva Instructions For Use Manual page 48

FORSIGTIG
Forkert eller for stram anlæggelse
Hvis produktet sidder forkert eller for stramt, kan det medføre lokale tryksymptomer, indsnævre­
de blodkar og nerver
► Kontroller, at ortosen sidder korrekt i enhver henseende.
BEMÆRK
Anvendelse af et slidt eller beskadiget produkt
Begrænset virkning
► Gør patienten opmærksom på, at denne skal kontrollere produktet for funktionsdygtighed,
slitage og skader før hver brug.
► Gør patienten opmærksom på, at produktet ikke længere må anvendes, hvis produktet eller
en del af produktet viser tegn på slitage (f.eks. revner, deformeringer, dårlig pasform) eller
skader.
1) Placer ortoserammen, således at korsbåndspelotten positioneres på korsbåndet, og begge
skulderpelotter positioneres under skulderbladene (se ill. 8).
2) Begge mavebæltelukninger trækkes til forsiden med et jævnt træk og lukkes (se ill. 19).
3) Spænd spænderemmene jævnt og fastgør dem med burrebåndslukningen på de positioner,
der er fastlagt under tilpasningen (se ill. 20).
5.4 Rengøring
BEMÆRK
Anvendelse af forkerte rengøringsmidler
Beskadigelse af produktet på grund af forkerte rengøringsmidler
► Produktet må kun rengøres med de godkendte rengøringsmidler.
Vask ortosen jævnligt:
• Fjern tekstilkomponenter fra ortosen.
• Luk alle burrebånd.
• Vask tekstilkomponenten i 30 °C varmt vand med et normalt finvaskemiddel. Skyl grundigt.
• Lufttørres. Undgå direkte varmepåvirkning (f.eks. sollys, varme fra ovne og radiatorer).
6 Bortskaffelse
Produktet bortskaffes i overensstemmelse med de gældende nationale bestemmelser.
7 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan varie­
re tilsvarende.
7.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel­
serne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke
tilladt ændring af produktet.
7.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medicinsk udstyr. Produktet
er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag
IX. Derfor har producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til
direktivets bilag VII.
48 | Ottobock