Instrucciones De Uso - Otto Bock 50R300 Dyneva Instructions For Use Manual

► Informare il paziente sulla necessità di controllare prima di ogni utilizzo che il prodotto fun­
zioni bene, non sia usurato o danneggiato.
► Richiamare l'attenzione del paziente sul fatto che il prodotto non deve essere più utilizzato se
presenta, anche parzialmente, segni di usura (tagli, deformazioni, cattiva aderenza, ecc.) o
danneggiamento.
1) Collocare il telaio dell'ortesi in modo tale che la pelotta sacrale poggi sull'osso sacro ed en­
trambe le pelotte per la spalla si trovino sotto alle scapole (v. fig. 8).
2) Tirare e chiudere tutte e due le chiusure della cintura addominale in avanti applicando la stes­
sa forza (v. fig. 19).
3) Tirare uniformemente le cinture di sicurezza e fissarle nelle posizioni determinate durante
l'adattamento (v. fig. 20).
5.4 Pulizia
AVVISO
Utilizzo di detergenti inappropriati
Danni al prodotto dovuti a detergenti inappropriati
► Pulire il prodotto usando esclusivamente i detergenti autorizzati.
Pulire regolarmente l'ortesi:
• rimuovere la parte in tessuto dall'ortesi.
• Chiudere tutte le chiusure a velcro.
• Lavare la parte in tessuto a 30 °C con un comune detergente per prodotti delicati. Risciac­
quare accuratamente.
• Lasciare asciugare all'aria. Evitare l'esposizione diretta a fonti di calore (ad. es. radiazione so­
lare, calore di stufe o termosifoni).
6 Smaltimento
Smaltire il prodotto in conformità alle vigenti prescrizioni nazionali.
7 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
7.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor­
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri­
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo­
difiche non permesse del prodotto.
7.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE relativa ai prodotti
medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il
prodotto è stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto
emessa dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII della diretti­
va.
1 Introducción
INFORMACIÓN
Fecha de la última actualización: 2015-07-30
Español
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