Sikkerhetsinformasjon For V.a.c.®-Behandling; Indikasjoner For Bruk - KCI V.A.C.Via Instructions For Use Manual

V.A.C.Via™-behandlingssystemet er et behandlingssystem til engangsbruk som er utviklet for å gi
V.A.C.®-behandling på moderate til noe alvorlige sår. V.A.C.Via™-behandlingssystemet består av et
behandlingsapparat, en strømledning, en bæreveske og en utbyttbar beholder som brukes sammen med
en V.A.C.Via™-forbinding. Behandlingsapparatet har en levetid på sju dager og et oppladbart batteri. På
apparatets kontrollpanel kan brukeren velge kontinuerlig behandling eller Dynamic Pressure Control™-
behandling (DPC) ved et undertrykk på enten 75 mmHg eller 125 mmHg. En sikkerhetsfunksjon gjør at
alle valgknapper må holdes inne i tre sekunder for at valget skal tre i kraft. V.A.C.Via™-forbindinger består
av en V.A.C.® GranuFoam™-spiralforbinding (enten i liten eller medium), V.A.C.® avansert overtrekk og en
SensaT.R.A.C.™-pute. Ytterligere forbindinger og beholdere kan bestilles separat.
SIKKERHETSINFORMASJON FOR V.A.C.® BEHANDLING
Engangsutstyr til V.A.C.®-behandlingssystemet leveres slik det er angitt i den tilhørende
produktdokumentasjonen. Beholderne til V.A.C.®-behandlingsapparatet er sterilt forpakket eller har
sterile væskebaner og er lateksfrie. Alle engangsdeler på V.A.C.®-behandlingssystemet er utelukkende
til engangsbruk. V.A.C.® GranuFoam™-forbindinger, V.A.C. GranuFoam Silver®-forbindinger og V.A.C.®
WhiteFoam-forbindinger skal bare brukes sammen med V.A.C.®-behandlingsapparater for å bidra til å sikre
trygg og effektiv bruk.
Alle engangsdeler på V.A.C.®-behandlingssystemet er utelukkende til engangsbruk. Gjenbruk av
komponenter til engangsbruk kan føre til kontaminering av såret, infeksjon og/eller at såret ikke leges.
Avgjørelsen om å bruke ren kontra steril/aseptisk teknikk er avhengig av sårets patofysiologi, legens/
klinikerens preferanse og institusjonens retningslinjer.
VIKTIG: Hvis du unnlater å kontakte lege eller lese grundig gjennom og følge alle instruksjoner for
behandlingsapparatet og forbindingen samt sikkerhetsinformasjon før hver bruk, vil dette, som med
ethvert reseptbelagt medisinsk apparat, kunne føre til feilaktig produktytelse og risiko for alvorlig eller
livstruende skade. Ikke juster innstillingene for behandlingsapparatet eller bruk behandlingsapparatet
uten veiledning fra / tilsyn av behandlende lege.
V.A.C.Via™-sårbehandlingssystemet med undertrykk er ment for bruk av kvalifisert helsepersonell for bruk
på sykehus, til langvarig pleie eller hjemmepleie. Det tilbys internutdanning og opplæringsprogrammer
for bruk av V.A.C.®-behandling. Pasienter kan overvåke informasjonssignaler fra behandlingsapparatet
under ledelse eller tilsyn av klinisk helsepersonell. Pasienter skal ikke påføre eller skifte V.A.C. Via™-
forbindinger eller justere innstillinger på behandlingsapparatet. Du finner ytterligere informasjon i
Hensyn ved overføring av V.A.C.®-behandling til hjemmepleie.

INDIKASJONER FOR BRUK

V.A.C.Via™-sårbehandlingssystemet med undertrykk er et integrert sårbehandlingssystem for bruk på
sykehus, til langvarig pleie eller hjemmepleie.
Når V.A.C.Via™-sårbehandlingssystemet med undertrykk brukes på åpne sår, skal det skape et miljø som
fremmer leging av sår ved sekundær eller tertiær (forsinket primær) leging, ved å klargjøre sårbunnen
for lukking, redusere ødem, fremme dannelsen av granulasjonsvev og perfusjon samt erne eksudat
og infeksiøst materiale. Typer åpne sår inkluderer: kroniske, akutte, traumatiske, subakutte og åpne sår,
andregradsforbrenninger, magesår (f.eks. diabetessår, trykksår eller venøs insuffisiens), vevsfliker og
transplantert vev.
Under lukkede kirurgiske inngrep skal V.A.C.Via™-sårbehandlingssystemet med undertrykk håndtere
miljøet i kirurgiske snitt som fortsetter å drenere etter lukking ved sting eller stifter, ved å opprettholde et
lukket miljø og erne eksudat ved bruk av sårbehandling med undertrykk.
391