Sikkerhedsinformation Om V.a.c.® Terapi; Indikationer - KCI V.A.C.Via Instructions For Use Manual

V.A.C.Via™ Terapisystem er et engangsterapisystem til brug med en enkelt patient. Systemet er designet
til at levere V.A.C.® Terapi til moderate til svære sår. V.A.C.Via™ Terapisystemet består af en terapienhed,
et opladningskabel, en transporttaske og en beholder, der kan udskiftes, som anvendes sammen
med en V.A.C.Via™ Forbinding. Terapienheden virker i syv dage og indeholder et genopladeligt batteri.
Terapienhedens kontrolpanel giver brugeren mulighed for at vælge mellem Kontinuerlig terapi og
terapi med Dynamic Pressure Control™ (DPC) med undertryk på enten 75 mmHg eller 125 mmHg. Som
sikkerhedsfunktion skal alle knapper trykkes på og holdes nede i tre sekunder for at aktiveres. V.A.C.Via™
Forbindinger består af en V.A.C.® GranuFoam™ Spiralforbinding (enten lille eller medium), V.A.C.®
Avanceret film og en SensaT.R.A.C.™ Pad. Ekstra forbindinger og beholdere kan bestilles separat.
SIKKERHEDSINFORMATION OM V.A.C.® TERAPI
Engangsartikler til V.A.C.® Terapisystemer leveres som anført på de tilhørende produktoplysninger.
Beholdere til V.A.C.® Terapienheden er pakket sterilt eller har steril væskevej og er latexfri. Alle
engangsartikler til V.A.C.® Terapisystemet er kun beregnet til engangsbrug. For at garantere sikker og
effektiv brug må V.A.C.® GranuFoam™ Forbindinger, V.A.C. GranuFoam Silver® Forbindinger og V.A.C.®
WhiteFoam Forbindinger kun bruges med V.A.C.® Terapienheder.
Alle engangsartikler til V.A.C.® Terapisystemet er kun beregnet til engangsbrug. Genbrug af
engangsartikler kan medføre kontaminering af såret, infektion og/eller manglende sårheling.
Beslutningen om at anvende ren versus steril/aseptisk teknik afhænger af sårets patofysiologi og lægens/
klinikerens præference samt institutionens protokoller.
VIGTIGT: Som med alt ordineret medicinsk udstyr kan det føre til forringet produktydelse og
risiko for alvorlig personskade eller dødsfald, hvis lægen ikke kontaktes og alle instruktioner og al
sikkerhedsinformation til terapienheden og forbindingen ikke læses og følges før hver brug af produktet.
Undlad at ændre terapienhedens indstillinger eller at anvende produktet til behandling uden direkte
anvisning fra eller overvåget af den behandlende læge.
V.A.C.Via™ Negative Pressure Wound Therapy System er beregnet til at blive anvendt af kvalificeret
klinisk plejepersonale i akutte eller længerevarende forløb eller i hjemmeplejen. KCI tilbyder support
og træningsprogrammer til anvendelse af V.A.C.® Terapi. Patienten kan overvåge terapienhedens
informationssignaler under vejledning fra eller overvågning af det kliniske plejepersonale. Patienten
forventes ikke at anlægge eller skifte V.A.C. Via™ Forbindinger eller justere terapienhedens indstillinger. For
yderligere oplysninger henvises til Overvejelser før brug af V.A.C.® Terapi i hjemmeplejen.

INDIKATIONER

V.A.C.Via™ Negative Pressure Wound Therapy System er et integreret sårhåndteringssystem til brug i
akutte og længerevarende forløb samt i hjemmeplejen.
Ved brug til åbne sår er V.A.C.Via™ Negative Pressure Wound Therapy System beregnet til at skabe et
miljø til fremme af sårheling med sekundær eller tertiær (forsinket primær) intention ved at forberede
sårbunden til lukning, hvilket reducerer ødemer og fremmer granulationsvævsdannelse og perfusion,
og ved at erne ekssudat og infektiøst materiale. Sårtyperne omfatter: kroniske, akutte, traumatiske,
subakutte og rumperede sår, andengradsforbrændinger, ulcus (f.eks. grundet diabetes, tryk eller venøs
insufficiens), hudlapper og hudtransplantater.
Ved brug med lukkede kirurgiske incisioner er V.A.C.Via™ Negative Pressure Wound Therapy System
beregnet til håndtering af et miljø skabt ved kirurgisk incision, som fortsat skal drænes, efter sutur
eller lukning med clips. Det gøres ved at opretholde et lukket miljø og erne ekssudat ved at anvende
undertryksbehandling.
197