Otto Bock Michelangelo Hand Transcarpal 8E550 Instructions For Use Manual page 115

Følg bruksanvisningen som følger med protesehansken, når det gjelder bruk (ta på og av) og
pleie av protesehansken.
6.3 Innstilling
Innstillinger på produktet kan gjøres ved hjelp av Bluetooth-dataoverføring og programvaren
AxonSoft 560X500=*. For å gjøre dette må det opprettes en trådløs forbindelse mellom AxonMas­
ter 13E500 og PC-en ved hjelp av BionicLink PC 60X5.
Mer informasjon finner du i bruksanvisningene, som er vedlagt AxonMaster 13E500 og program­
varen AxonSoft 560X500=*.
7 Rengjøring
LES DETTE
Feil pleie av produktet
Skade på produktet på grunn av bruk av feil rengjøringsmiddel.
► Produktet skal utelukkende rengjøres med en fuktig klut og mild såpe (f.eks. Ottobock Der­
maClean 453H10=1).
1) Rengjør produktet med en fuktig klut og mild såpe (f.eks. Ottobock Derma Clean 453H10=1)
hvis det blir skittent.
Pass på at det ikke trenger inn væske i systemkomponenten(e).
2) Tørk av produktet med en lofri klut, og la det lufttørke helt.
8 Vedlikehold
► Under den normale konsultasjonen skal hele protesen kontrolleres for slitasje.
8.1 Service
Siden det kan oppstå slitasje i alle de bevegelige, mekaniske delene, er det nødvendig med regel­
messig service innenfor garantikravet. Da kontrolleres hele produktet av Ottobock-verkstedet
(Ottobock Myo-service). Slitedeler skiftes ut hvis nødvendig.
Hvis servicetidene ikke overholdes, bortfaller garantien.
9 Juridiske merknader
Alle juridiske vilkår er underlagt de aktuelle lovene i brukerlandet og kan variere deretter.
9.1 Ansvar
Produsenten påtar seg ansvar når produktet blir brukt i samsvar med beskrivelsene og anvisnin­
gene i dette dokumentet. Produsenten påtar seg ikke ansvar for skader som oppstår som følge av
at anvisningene i dette dokumentet ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke tillatte end­
ringer på produktet.
9.2 Varemerker
Alle betegnelser som brukes i det foreliggende dokumentet er uten begrensning underlagt be­
stemmelsene i den til enhver tid gjeldende varemerkelovgivningen og rettighetene til de enkelte
eierne.
Alle varemerker, handelsnavn eller firmanavn som benyttes i dette dokumentet, kan være regi­
strerte varemerker og er gjenstand for rettighetene til de enkelte eierne.
Det kan ikke legges til grunn at en betegnelse ikke er underlagt tredjeparts rettigheter, selv om
enkelte varemerker som er nevnt i dette dokumentet, mangler en uttrykkelig angivelse av at det
dreier seg om et varemerke.
9.3 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i EU-direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr. Produktet er klassifisert
i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskriteriene i henhold til dette direktivets vedlegg IX. Sam­
115