Otto Bock 1C10 Terion Instructions For Use Manual page 52

5.2 Forberedelse og forbindelse med skumkosmetik
Tilslutningskappen fungerer som aftagelig forbindelse mellem skumkosmetikken og fodkosmetik­
ken, og klikker præcist fast i den proksimale kant.
Nødvendigt materiale og værktøj: Isopropylalkohol 634A58, kontaktlim 636N9 eller plastlim
>
636W17
1) Afkort skumkosmetikken iht. patientens mål (distal sammentrykning: ca. 1 cm på under­
benskosmetik, ca. 4 cm på lårbenskosmetik).
2) Træk skumkosmetikken over protesen.
3) Forbind tilslutningskappen med fodkosmetikken og montér protesefoden.
4) Tegn den udvendige kontur af tilslutningskappen på skumkosmetikkens distale flade.
5) Afmontér protesefoden og fjern tilslutningskappen fra fodkosmetikken.
6) Rengør tilslutningskappen med isopropylalkohol.
7) Klæb tilslutningskappen på markeringerne på skumkosmetikkens flade og lad samlingen tørre
(ca. 10 minutter).
8) Monter protesefoden og tilpas den kosmetiske udvendige form. Tag herved højde for kompri­
mering på grund af medicinske strømper eller SuperSkin.
6 Rengøring og pleje
1) Rengør produktet med en fugtig, blød klud.
2) Tør produktet af med en blød klud.
3) Den resterende fugtighed lufttørres.
7 Vedligeholdelse
► Protesekomponenterne skal inspiceres efter de første 30 dages brug.
► Under den normale undersøgelse skal den komplette protese kontrolleres for slitage.
► Gennemfør årlige sikkerhedskontroller.
8 Bortskaffelse
Produktet må ikke bortskaffes som usorteret husholdningsaffald i alle lande. Bortskaffelse, som
ikke er i overensstemmelse med de lokale bestemmelser, kan skade miljøet og helbredet. Over­
hold venligst anvisningerne fra den lokale kompetente myndighed om returnering og indsamling.
9 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan varie­
re tilsvarende.
9.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel­
serne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke
tilladt ændring af produktet.
9.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93 / 42 / EØF om medicinsk udstyr. Produktet
er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag
IX. Derfor har producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til
direktivets bilag VII.
10 Tekniske data
Størrelser [cm]
Hælhøjde [mm]
52 | Ottobock
22 23 24 25 26 27
5 ±5
28