Otto Bock 1C10 Terion Instructions For Use Manual page 100

5.2 Príprava a pripojenie penového pokrytia
Pripojovacia hlavica, ktorá sa veľmi presne zaistí v proximálnej oblasti, slúži ako rozpojiteľný spoj
medzi penovým pokrytím a vonkajším dielom chodidla.
Potrebné materiály a nástroje: izopropylalkohol 634A58, kontaktné lepidlo 636N9 alebo le­
>
pidlo na plasty 636W17
1) Neobrobenú penovú časť odrežte podľa rozmerov pacienta (distálna dráha stlačenia: cca
1 cm pri pene predkolenia, cca 4 cm pri pene stehna).
2) Neobrobenú penovú časť natiahnite cez protézu.
3) Pripojovaciu hlavicu spojte s vonkajším dielom chodidla a namontujte protézu chodidla.
4) Vonkajší obrys pripojovacej hlavice naznačte na distálnu plochu rezu neobrobenej penovej
časti.
5) Demontujte protézu chodidla a pripojovaciu hlavicu odstráňte z vonkajšieho dielu chodidla.
6) Pripojovaciu hlavicu očistite pomocou izopropylalkoholu.
7) Pripojovaciu hlavicu zlepte na označeniach s distálnou plochou rezu neobrobenej penovej
časti a spoj nechajte zaschnúť (cca 10 minút).
8) Namontujte protézu chodidla a prispôsobte kozmetický vonkajší tvar. Zohľadnite pri tom kom­
presiu spôsobenú naťahovacími pančuchami alebo SuperSkin.
6 Čistenie a ošetrovanie
1) Produkt očistite mäkkou vlhkou handričkou.
2) Produkt vysušte mäkkou handričkou.
3) Zostatkovú vlhkosť nechajte vysušiť na vzduchu.
7 Údržba
► Komponenty protézy skontrolujte po prvých 30 dňoch používania.
► Počas bežnej konzultácie skontrolujte opotrebovanie celej protézy.
► Vykonávajte ročné bezpečnostné kontroly.
8 Likvidácia
Výrobok sa nesmie likvidovať bežne s netriedeným domovým odpadom. Likvidácia, ktorá nezodpo­
vedá nariadeniam krajiny používateľa, môže mať škodlivý vplyv na životné prostredie a zdravie. Do­
držiavajte upozornenia kompetentných úradov v krajine používateľa pre postupy vrátenia, zberu a
likvidácie.
9 Právne upozornenia
Všetky právne podmienky podliehajú príslušnému národnému právu krajiny používania a podľa to­
ho sa môžu líšiť.
9.1 Ručenie
Výrobca poskytuje ručenie, ak sa výrobok používa podľa pokynov v tomto dokumente. Výrobca ne­
ručí za škody, ktoré boli spôsobené nedodržaním pokynov tohto dokumentu, najmä neodborným
používaním alebo nedovolenými zmenami výrobku.
9.2 Zhoda s CE
Výrobok spĺňa požiadavky európskej smernice 93/42/EHS pre medicínske výrobky. Na základe
klasifikačných kritérií pre medicínske výrobky podľa prílohy IX tejto smernice bol výrobok začlene­
ný do triedy I. Vyhlásenie o zhode preto vytvoril výrobca vo výhradnej zodpovednosti podľa prílo­
hy VII smernice.
100 | Ottobock