Otto Bock 1C10 Terion Instructions For Use Manual page 57

5.1.4 Dynamisk prøving
• Tilpass protesen i sagittalplanet (a-p) og frontalplanet (m-l) ved hjelp av vinkelendring eller for­
skyvning for å sikre korrekt hælkontakt, lett rulling og optimal vektforskyving mot den kontrala­
terale siden.
• Ved leggutrustninger må man passe på fysiologisk knebøyning i ståfasen.
• Fjern adapterbeskyttelsen når den dynamiske prøvingen og gåøvelsene er avsluttet.
5.2 Forberede og forbinde skumplastovertrekket
Monteringselementet fungerer som løsbar forbindelse mellom skumplastovertrekk og fotkosme­
tikk, og smekker nøyaktig fast i den proksimale kanten.
Nødvendige materialer og verktøy: isopropylalkohol 634A58, kontaktlim 636N9 eller plast­
>
lim 636W17
1) Kapp til skumplastemnet tilsvarende målene til brukeren (distalt kompresjonsområde: ca. 1
cm på leggskumstykke, ca. 4 cm på lårskumstykke).
2) Trekk skumplastemnet over protesen.
3) Forbind monteringselementet med fotkosmetikken og monter protesefoten.
4) Tegn opp den ytre konturen til monteringselementet på den distale snittflaten til skumplastem­
net.
5) Demonter protesefoten og fjern monteringselementet fra fotkosmetikken.
6) Rengjør monteringselementet med isopropylalkohol.
7) Lim sammen monteringselementet med snittflaten til skumplastemnet på markeringene og la
limet tørke (ca. 10 minutter).
8) Monter protesefoten og tilpass den kosmetiske ytre formen. Ta hensyn til kompresjonen som
følge av overtrekksstrømper eller SuperSkin.
6 Rengjøring og pleie
1) Rengjør tilsmussing på produktet med en fuktig, myk klut.
2) Tørk av produktet med en myk klut.
3) Restfuktigheten lufttørkes.
7 Vedlikehold
► La protesekomponentene inspiseres etter de 30 første dagene med bruk.
► Under den normale konsultasjonen skal hele protesen kontrolleres for slitasje.
► Gjennomfør årlige sikkerhetskontroller.
8 Kassering
Produktet skal ikke kasseres sammen med usortert husholdningsavfall. En kassering som ikke er i
samsvar med bestemmelsene i brukerlandet kan skade miljø og helse. Følg anvisningene fra myn­
dighetene til brukerlandet for returnerings-, innsamlings- og kasseringsprosedyre.
9 Juridiske merknader
Alle juridiske vilkår er underlagt de aktuelle lovene i brukerlandet og kan variere deretter.
9.1 Ansvar
Produsenten påtar seg ansvar når produktet blir brukt i samsvar med beskrivelsene og anvisnin­
gene i dette dokumentet. Produsenten påtar seg ikke ansvar for skader som oppstår som følge av
at anvisningene i dette dokumentet ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke tillatte end­
ringer på produktet.
9.2 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i EU-direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr. Produktet er klassifisert
i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskriteriene i henhold til dette direktivets vedlegg IX. Sam­
Ottobock | 57