Otto Bock 1C10 Terion Instructions For Use Manual page 132

5.2 폼 커버 준비 및 연결
폼 커버와 풋쉘 간에 분리할 수 있는 연결을 위해 근위 가장자리에서 정확히 맞도록 고정되는
연결 캡이 사용됩니다.
> 필요한 재료 및 공구: 아이소프로필알코올 634A58, 접촉 접착제 636N9 또는 플라스틱 접착제
636W17
1) 폼 재료를 환자의 치수에 맞게 자르십시오(말단 좌굴거리: 하퇴부 폼에서 약 1 cm, 대퇴부
폼에서 약 4 cm).
2) 폼 재료를 의지 위에 씌우십시오.
3) 연결 캡을 풋쉘과 연결하고 의족을 조립하십시오.
4) 연결 캡의 외부 윤곽을 폼 재료의 말단 절단면에 표시하십시오.
5) 의족을 분리하고 풋쉘로부터 연결 캡을 제거하십시오.
6) 연결 캡을 아이소프로필알코올로 세척하십시오.
7) 연결 캡을 표시에 따라 폼 재료의 절단면과 접착하고 접착부를 건조하십시오(약 10 분).
8) 의족을 조립하고 미관상 외부 형태를 조정하십시오. 이때 위에 신을 양말이나 SuperSkin에
의한 압박을 고려하십시오.
6 청소 및 관리
1) 본 제품은 물기가 있는 부드러운 헝겊으로 청소하십시오.
2) 본 제품은 부드러운 헝겊으로 건조하십시오.
3) 잔여 습기는 공기 중에서 건조되게 하십시오.
7 유지보수
► 의지부품은 첫 30일 사용 이후 점검해야 합니다.
► 정기 상담 중에 의지 전체의 마모 상태를 점검하십시오.
► 매해 안전점검을 실시하십시오.
8 폐기
제품을 분류되지 않은 가정 쓰레기와 함께 아무 곳에나 폐기하면 안 됩니다. 사용하는 국가의
규정에 맞지 않는 폐기물 처리는 환경 및 건강에 해로운 영향을 끼칠 수 있습니다. 회수, 수집 및
폐기 절차와 관련한 해당 국가 담당기관의 지침에 유의하십시오.
9 법률적 사항
모든 법률적 조건은 사용 국가에서 적용되는 국내법에 따르며 그에 따라 적절히 변경될 수
있습니다.
9.1 책임
본 문서의 설명과 지시에 따라 본 제품을 사용하는 경우 제조사에 책임이 있습니다. 본 문서를
준수하지 않지 않아 발생한 손상, 특히 본 제품을 부적절하게 사용하거나 또는 허가를 받지 않고
본 제품에 변경을 가하여 발생한 손상에 대해서는 제조사 책임을 지지 않습니다.
9.2 CE 적합성
본 제품은 의료기기용 유럽 지침 93/42/EEC의 요구 사항을 충족합니다. 이 지침의 부속서 IX에
따른 의료기기 등급 분류 범주에 따라 본 제품은 등급 I로 지정되었습니다. 따라서 적합성 선언은
제조사가 전적으로 책임을 지고 상기 지침의 부속서 VII에 따라 작성되었습니다.
10 기술 데이터
사이즈[cm]
뒤꿈치 높이 [mm]
풋쉘
풋쉘을 포함한 시스템 높이[mm]
설치 높이 [mm]
132 | Ottobock
22 23 24
좁은 발볼
43
61
25 26 27
5 ±5
보통 발볼
49
67
28
52