Otto Bock 6A20 Instructions For Use Manual page 105

6 Употреба
ВНИМАНИЕ
Монтаж на щифта към неодобрен лайнер
Опасност от нараняване поради разхлабване на болтовото съед­
инение
► Монтирайте щифта само към лайнери с метална резба, като
спазвате посочения момент на затягане.
ВНИМАНИЕ
Щифтът не се вкарва напълно в заключващата система.
Опасност от нараняване поради загуба на връзката с протезата
► Вкарайте щифта в заключващата система съгласно инструк­
циите за действие.
► Преди всяко използване на протезата проверявайте дали щи­
фтът е фиксиран в заключващата система.
Лайнерът и заключващата система "shuttle lock" се свързват един
с друг с помощта на щифта. Щифтът се фиксира в заключващата
система "shuttle lock" и държи здраво лайнера.
Обуване на лайнера
1) Проверете щифта и лайнера за повреди.
2) УКАЗАНИЕ! Подравнете щифта в надлъжната ос на чука­
на, за да избегнете повреди.
Развийте лайнера и го сложете на края на чукана.
3) Обуйте лайнера на чукана без гънки, изместване на меки тъка­
ни или образуване на въздушни джобове.
4) Проверете положението и подравняването на лайнера.
Стъпване в гилзата на протезата
1) Стъпете с лайнера в гилзата на протезата, докато щифтът се
плъзне в отвора на заключващата система "shuttle lock".
2) Вкарайте щифта докрай в заключващата система "shuttle
lock".
3) Преди използване на протезата проверете дали щифтът е фик­
сиран в заключващата система "shuttle lock".
Изваждане от гилзата на протезата
► Задръжте натиснато копчето за задействане на фиксиращото
звено и изтеглете чукана с лайнера от гилзата на протезата.
7 Поддръжка
► След първите 30 дни използване подложете компонентите на
протезата на визуална проверка и проверка на функциите.
► По време на обичайната консултация проверете цялата проте­
за за износване.
► Извършвайте ежегодни проверки на безопасността.
8 Правни указания
Всички правни условия са подчинени на законодателството на
страната на употреба и вследствие на това е възможно да има ра­
зличия.
8.1 Отговорност
Производителят носи отговорност, ако продуктът се използва спо­
ред описанията и инструкциите в този документ. Производителят
не носи отговорност за щети, причинени от неспазването на този
документ и по-специално причинени от неправилна употреба или
неразрешено изменение на продукта.
8.2 СЕ съответствие
Продуктът изпълнява изискванията на евпорейската Директива
93/42/ЕИО относно медицинските изделия. Продуктът е класифиц­
иран в клас I съгласно правилата за класифициране от Прилож­
ение IХ на Директивата. Поради това декларацията за съответств­
ие е съставена на собствена отговорност на производителя съгла­
сно Приложение VII на Директивата.
105